CAS 24916-50-5
:Spiramycine I
Description :
Spiramycine I est un antibiotique macrolide qui est principalement dérivé de la bactérie Streptomyces ambofaciens. Il est connu pour son efficacité contre une variété de bactéries Gram-positives et certains organismes Gram-négatifs, ce qui le rend utile dans le traitement des infections, en particulier des infections respiratoires et des tissus mous. La structure chimique de Spiramycine I présente un grand anneau lactone, caractéristique des macrolides, et contient plusieurs unités de sucre qui contribuent à son activité biologique. Spiramycine I présente un mécanisme d'action qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Il est souvent administré par voie orale et est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. De plus, Spiramycine I a été noté pour son profil de toxicité relativement faible, ce qui en fait un choix privilégié dans certains scénarios cliniques, y compris son utilisation pendant la grossesse. Cependant, comme pour tous les antibiotiques, il est essentiel d'utiliser Spiramycine I avec prudence pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C43H74N2O14
InChI :InChI=1S/C43H74N2O14/c1-24-21-29(19-20-46)39(59-42-37(49)36(45(9)10)38(27(4)56-42)58-35-23-43(6,51)41(50)28(5)55-35)40(52-11)31(47)22-33(48)53-25(2)15-13-12-14-16-32(24)57-34-18-17-30(44(7)8)26(3)54-34/h12-14,16,20,24-32,34-42,47,49-51H,15,17-19,21-23H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27-,28+,29+,30+,31-,32+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+,43-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ACTOXUHEUCPTEW-CEUOBAOPSA-N
SMILES :O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC2)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3
Synonymes :- Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
- Leucomycin V, 9-O-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-
- Spiramycin A
- Foromacidin A
- Leucomycin V, 9-O-[5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, [9(2R,5S,6R)]-
Trier par
Degré de pureté (%)
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7 produits concernés.
Spiramycin
CAS :Formule :C43H74N2O14Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :843.05272-((4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-(((2S,3R,4R,5S,6R)-5-(((2S,4R,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-4-(Dimethylamino)-3-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-10-
CAS :2-((4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-(((2S,3R,4R,5S,6R)-5-(((2S,4R,5S,6S)-4,5-Dihydroxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-4-(Dimethylamino)-3-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-10-
Masse moléculaire :843.05g/molSpiramycin I
CAS :Formule :C43H74N2O14Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :843.07Spiramycin I
CAS :Produit contrôléFormule :C43H74N2O14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :843.05Spiramycin I (>90%)
CAS :Applications Antibiotic substance classified in the erythromycin-carbomycin group.
References Sous, H., et al.: Arzneim.-Forsch., 8, 386 (1958), Mitscher, et al.: J. Antibiot., 26, 55 (1973)Formule :C43H74N2O14Degré de pureté :>90%Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :843.05Spiramycin I
CAS :Spiramycin I is a macrolide antibiotic with action on bacterial protein synthesis inhibition and is used for treating toxoplasmosis and bacterial infections.
Formule :C43H74N2O14Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :843.05 g/mol
