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CAS 24916-51-6

:

Acétylspiramycine

Description :
Acétylspiramycine est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces ambofaciens*. Il est principalement utilisé en médecine vétérinaire pour le traitement de diverses infections bactériennes chez les animaux, en particulier chez le bétail et les volailles. Le composé présente une activité antibactérienne contre une gamme de bactéries Gram-positives et certaines bactéries Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement des infections respiratoires et gastro-intestinales. Acétylspiramycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Il se caractérise par sa toxicité relativement faible et un bon profil de sécurité chez les animaux lorsqu'il est utilisé conformément aux indications. La substance est généralement administrée par voie orale ou par injection, selon la formulation spécifique et l'utilisation prévue. Sa structure chimique comprend un grand anneau lactone, qui est une caractéristique des antibiotiques macrolides, contribuant à son mécanisme d'action et à ses propriétés pharmacologiques. Comme pour tous les antibiotiques, une attention particulière à la posologie et au développement potentiel de résistance est essentielle dans son application.
Formule :C45H76N2O15
InChI :InChI=1/C45H76N2O15/c1-25-22-31(20-21-48)41(62-44-39(51)38(47(10)11)40(28(4)58-44)61-37-24-45(7,53)43(52)29(5)57-37)42(54-12)34(59-30(6)49)23-35(50)55-26(2)16-14-13-15-17-33(25)60-36-19-18-32(46(8)9)27(3)56-36/h13-15,17,21,25-29,31-34,36-44,51-53H,16,18-20,22-24H2,1-12H3/b14-13+,17-15+/t25-,26-,27-,28-,29+,31+,32+,33+,34-,36-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ZPCCSZFPOXBNDL-ZSTSFXQOSA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC2)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3
Synonymes :
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2R,5S,6S)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl acetate (non-preferred name)
  • (4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2S,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl acetate (non-preferred name)
  • Acetyl Spiramycin
  • Foromacidin B
  • Foromacidine B
  • Leucomycin V, 9-O-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-acetate
  • Leucomycin V, 9-O-[5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-acetate, [9(2R,5S,6R)]-
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Spiramycin 2
  • Spiramycin B
  • Voir plus de synonymes
Trier par
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6 produits concernés.