CAS 24916-52-7

Spiramycine III

Description :

Spiramycine III est un antibiotique macrolide dérivé de la bactérie Streptomyces ambofaciens. Il fait partie d'un groupe plus large de composés de spiramycine, connus pour leurs propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives et certains organismes Gram-négatifs. La structure chimique de Spiramycine III présente un grand anneau lactone, caractéristique des macrolides, et contient plusieurs moieties de sucre qui contribuent à son activité biologique. Ce composé est souvent utilisé en médecine vétérinaire et a des applications dans le traitement des infections chez le bétail. Spiramycine III présente un mécanisme d'action qui implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries. Il est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires et doit être utilisé avec prudence pour éviter le développement de résistance aux antibiotiques. Sa pharmacocinétique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, peut varier en fonction de la voie d'administration et de la formulation spécifique utilisée.

Formule : C₄₆H₇₈N₂O₁₅

InChI : InChI=1S/C46H78N2O15/c1-13-35(50)60-34-24-36(51)56-27(3)17-15-14-16-18-33(61-37-20-19-32(47(8)9)28(4)57-37)26(2)23-31(21-22-49)42(43(34)55-12)63-45-40(52)39(48(10)11)41(29(5)59-45)62-38-25-46(7,54)44(53)30(6)58-38/h14-16,18,22,26-34,37-45,52-54H,13,17,19-21,23-25H2,1-12H3/b15-14+,18-16+/t26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33+,34-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43+,44+,45+,46-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=HSZLKTCKAYXVBX-LYIMTGTFSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC2)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3

Synonymes :

• Foromacidin C
• Foromacidine C
• Leucomycin V, 9-O-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-propanoate
• Leucomycin V, 9-O-[5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-, 3-propanoate, [9(2R,5S,6R)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Spiramycin 3
• Spiramycin C
• Spiramycin III

Spiramycin III

CAS : 24916-52-7

Spiramycin III is an antibiotic within the erythromycin/carbomycin group of compounds.

Formule : C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 899.129

Ref: TM-T26206

Spiramycin III

CAS : 24916-52-7

Formule : C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Masse moléculaire : 899.13

Ref: 4Z-S-4317

Spiramycin - mixture of spiramycins

CAS : 24916-52-7

Spiramycin III is an antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis. It binds to the 16S ribosomal RNA of the 30S subunit of the bacterial ribosome, which prevents the attachment of amino acids to the elongating peptide chain. Spiramycin III has been shown to be active against a wide range of bacteria, including strains of Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The levorotatory form is more potent than the dextrorotatory form and has a greater inhibitory effect on protein synthesis. Spiramycin III also has an inhibitory effect on inflammatory diseases such as arthritis and asthma. This drug binds to messenger RNA (mRNA) and blocks its access to ribosomes in order to prevent protein synthesis.

Formule : C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 899.12 g/mol

Ref: 3D-FS75020

Spiramycin III

CAS : 24916-52-7

Formule : C₄₆H₇₈N₂O₁₅

Masse moléculaire : 899.13

Ref: ST-EA-CP-S21010