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CAS 24928-15-2

:

phorbol 12,13-diacétate

Description :
phorbol 12,13-diacétate (PDA) est un dérivé synthétique du phorbol, un composé naturel dérivé des graines de la plante Jatropha. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un cadre de diterpène tétracyclique avec deux groupes acétyle aux positions 12 et 13. Le PDA est connu pour son rôle en tant que puissant promoteur tumoral et est souvent utilisé dans la recherche pour étudier les voies de transduction du signal, en particulier celles impliquant la protéine kinase C (PKC). Le composé présente diverses activités biologiques, y compris l'induction de la prolifération et de la différenciation cellulaire dans certains types de cellules. Le PDA est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais a une solubilité limitée dans l'eau. En raison de ses effets biologiques, il est manipulé avec précaution dans les environnements de laboratoire, et son utilisation est généralement restreinte à des environnements de recherche contrôlés. Dans l'ensemble, phorbol 12,13-diacétate sert d'outil important dans la recherche sur le cancer et l'étude des mécanismes de signalisation cellulaire.
Formule :C24H32O8
InChI :InChI=1/C24H32O8/c1-11-7-17-22(29,19(11)28)9-15(10-25)8-16-18-21(5,6)24(18,32-14(4)27)20(31-13(3)26)12(2)23(16,17)30/h7-8,12,16-18,20,25,29-30H,9-10H2,1-6H3/t12-,16+,17-,18-,20-,22-,23-,24-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OMHXSAMFEJVCPT-XQOWHXTBSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@]12[C@@](C1(C)C)([C@]3([C@](O)([C@H](C)[C@H]2OC(C)=O)[C@]4([C@](O)(CC(CO)=C3)C(=O)C(C)=C4)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulene-9,9a-diyl diacetate
  • (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-9,9a-Bis(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one
  • 12-O-Acetylphorbol-13-O-acetate
  • 12-O-Acetylphorbol-13-acetate
  • 4β-Phorbol 12,13-diacetate
  • 5H-Cyclopropa(3,4)benz(1,2-e)azulen-5-one, 1,1a-alpha,16-beta,4,4a,7a-alpha,7b,8,9,9a-decahydro-4a-beta,7b-alpha,9-beta,9a-alpha-tetrahydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-alpha-tetramethyl-, 9,9a-diacetate, (+)
  • 5H-Cyclopropa(3,4)benz(1,2-e)azulen-5-one, 9,9a-bis(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR-(1aalpha,1bbeta,4abeta,7aalpha,7balpha,8alpha,9beta,9aalpha))-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b,9,9a-tetrahydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, 9,9a-diacetate, (+)-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9,9a-bis(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR,1bS,4aR,7aS,7bS,8R,9R,9aS)-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9,9a-bis(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, [1aR-(1aα,1bβ,4aβ,7aα,7bα,8α,9β,9aα)]-
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