CAS 2500-80-3

9-(4-thiopentofuranosyl)-9H-purine-6-amine

Description :

9-(4-thiopentofuranosyl)-9H-purine-6-amine, également connu sous son numéro CAS 2500-80-3, est un analogue de nucléoside purinique caractérisé par la présence d'un moiety thiopentofuranosyle attaché à une base purinique. Ce composé présente une structure de 9H-purine, qui est un composé aromatique bicyclique constitué d'anneaux fusionnés d'imidazole et de pyrimidine, et il est substitué en position 6 par un groupe amine. Le composant thiopentofuranosyle introduit un atome de soufre dans le moiety sucré, ce qui peut influencer l'activité biologique et la stabilité du composé. De telles modifications améliorent souvent le potentiel du composé en tant qu'agent antiviral ou anticancéreux en altérant son interaction avec les voies de synthèse des acides nucléiques. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent également affecter sa solubilité, sa perméabilité et sa pharmacocinétique globale. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut imiter les nucléosides naturels, interférant potentiellement avec le métabolisme des acides nucléiques dans divers systèmes biologiques. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses activités biologiques spécifiques et ses applications thérapeutiques.

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₃S

InChI : InChI=1/C10H13N5O3S/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)

SMILES : C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)S1)O)O)O

4′-Thioadenosine

CAS : 2500-80-3

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 283.3069

Ref: IN-DA002Q67

4'-Thioadenosine

CAS : 2500-80-3

4'-Thioadenosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 283.31

Ref: TM-TNU0183

4'-Thioadenosine

CAS : 2500-80-3

4'-Thioadenosine is a nucleoside that has been shown to inhibit the growth of leukemia cells by binding to adenosine receptors. It is also able to inhibit the activity of the mammalian phosphodiesterase PDE4, which is responsible for hydrolyzing cAMP. The cellular effects of 4'-thioadenosine can be seen in HL-60 human cells, and this drug has also shown promising results in animal models of kidney fibrosis and liver cirrhosis. 4'-Thioadenosine has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₁₀H₁₃N₅O₃S

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 283.31 g/mol

Ref: 3D-NT162617