CAS 25015-63-8
:Pinacolborane
Description :
Pinacolborane, avec le numéro CAS 25015-63-8, est un composé organobore caractérisé par sa structure et sa réactivité uniques. C'est un liquide incolore à jaune pâle qui est généralement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de composés contenant du bore. Pinacolborane présente une structure semblable à celle du pinacol, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Il est connu pour sa capacité à subir des réactions d'hydroboration, où il s'ajoute à travers des doubles liaisons, ce qui le rend précieux dans la synthèse d'alcools et d'autres groupes fonctionnels. De plus, Pinacolborane peut servir de source de bore dans diverses réactions de couplage, y compris celles impliquant des métaux de transition. Sa faible toxicité et sa facilité de manipulation en font un choix favorable dans les environnements de laboratoire. Cependant, comme de nombreux composés organobores, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir sa stabilité. Dans l'ensemble, Pinacolborane est un réactif polyvalent dans la chimie organique moderne.
Formule :C6H17BO2
InChI :InChI=1/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OBO1
Synonymes :- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-
- 2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl-, cyclic ester with boronic acid
- 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- HBpin
- Pinacolatoborane
- Pinacolboane
- Pinacolborane
- Pinacolboronane
- �Pinacolborane? (4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
- 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE, 1M SOLUTION IN TETRAHYDROFURAN
- Pinacolborane (PINB)
- 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborole
- 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane solution
- 4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXA-&
- 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxa-2-boracyclopentane
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C6H13BO2Degré de pureté :>97.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :127.98Pinacolborane, 97%
CAS :Pinacolborane is used as a precursor of boronic esters by hydroboration or coupling reactions. It acts as a monofunctional hydroborating agent. It is used in the synthesis of unsymmetrical biaryls through aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence. It is involved in the preparation of 4,4,5,5-tFormule :C6H13BO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless, LiquidMasse moléculaire :127.98Pinacolborane
CAS :Complexity	106
Compound Is Canonicalized	Yes
Covalently-Bonded Unit Count	1
Defined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Exact Mass	127.093g/mol
Formal Charge	0
Heavy Atom Count	9
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Hydrogen Bond Donor Count	0
Isotope Atom Count	0
Molecular Weight	126.97g/mol
Monoisotopic Mass	127.093g/mol
Rotatable Bond Count	0
Topological Polar Surface Area	18.5A^2
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0Formule :C6H12BO2Degré de pureté :97%4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaneFormule :C6H13BO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :127.97722g/mol4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
CAS :Formule :C6H13BO2Degré de pureté :97.0%Couleur et forme :Viscous Liquid, LiquidMasse moléculaire :127.98Pinacolborane
CAS :Produit contrôléStability Air Sensitive, Moisture Sensitive
Applications It is used for synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C-H borylation-cross-coupling sequence.
References Stephens, T. et al.: Org. Lett., 19, 3498 (2017);Formule :C6H13BO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :127.98







