CAS 25023-01-2

9,9-Dichlorofluorène

Description :

9,9-Dichlorofluorène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de fluorène avec deux substituants de chlore en position 9. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. La présence d'atomes de chlore introduit une réactivité et une polarité uniques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile. 9,9-Dichlorofluorène peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition, peuvent être influencées par la présence des substituants de chlore. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 9,9-Dichlorofluorène constitue un sujet intéressant pour la recherche en chimie organique et le développement de matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles distinctives et de sa réactivité.

Formule : C₁₃H₈Cl₂

InChI : InChI=1S/C13H8Cl2/c14-13(15)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H

Code InChI : InChIKey=LSTBDYVWQHHYHU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1(Cl)C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• 9,9-Dichlorlo-9H-fluorene
• 9,9-Dichlorofluorene
• 9H-Fluorene, 9,9-dichloro-
• Fluorene, 9,9-dichloro-
• NSC 111101
• 9,9-Dichloro-9H-fluorene

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS : 25023-01-2

Formule : C₁₃H₈Cl₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 235.1086

Ref: IN-DA003NJQ

9,9-Dichloro-9H-fluorene

CAS : 25023-01-2

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 235.11000061035156

Ref: 10-F211567

9,9-Dichlorofluorene

CAS : 25023-01-2

9,9-Dichlorofluorene is a bifluorenylidene that reacts with hydrochloric acid to form the trifluoroacetate anion. It is nucleophilic and can be used in organic synthesis to form carbon-fluorine bonds or chloroformates. 9,9-Dichlorofluorene also reacts with chloride ions to form the chloride anion. This reaction yields a high yield and has been used to synthesize other chemicals, including thioacetals and dimethylformamide. 9,9-Dichlorofluorene reacts with protonated nucleophiles in DMF and forms thioacetals following deprotection by hydrochloric acid. The reaction yield of this process is high and it has been extensively studied by NMR spectroscopy.

Formule : C₁₃H₈Cl₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 235.11 g/mol

Ref: 3D-FD147233