CAS 2504-32-7

Acide 1-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétique

Description :

Acide 1-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-méthyl-1H-indole-3-acétique, avec le numéro CAS 2504-32-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Cette substance présente une structure complexe caractérisée par un anneau d'indole, qui est une structure bicyclique composée d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un groupe 4-chlorobenzoyl indique qu'il possède un moiety aromatique chloré, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. Le groupe hydroxyle en position 5 et le groupe fonctionnel acide acétique contribuent à sa réactivité potentielle et à son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, le point de fusion et la stabilité, dépendraient des interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel il est étudié. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure unique qui peut avoir des applications dans des contextes thérapeutiques.

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

InChI : InChI=1S/C18H14ClNO4/c1-10-14(9-17(22)23)15-8-13(21)6-7-16(15)20(10)18(24)11-2-4-12(19)5-3-11/h2-8,21H,9H2,1H3,(H,22,23)

Code InChI : InChIKey=KMLNWQPYFBIALN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(N1C=2C(C(CC(O)=O)=C1C)=CC(O)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3

Synonymes :

• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Hydroxy-2-Methyl-3-Indoleacetic Acid
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid
• 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methylindole-3-acetic acid
• 1H-indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 5-Hydroxyindomethacin
• Demethylindomethacin
• Desmethylindomethacin
• Indole-3-acetic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• O-Desmethylindomethacin

5-hydroxy Indomethacin

CAS : 2504-32-7

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 343.7611

Ref: IN-DA002Q9T

O-Desmethyl Indomethacin

CAS : 2504-32-7

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 343.76

Ref: 4Z-I-124

5-hydroxy Indomethacin

CAS : 2504-32-7

5-hydroxy Indomethacin is a metabolite of indomethacin .1It is formed from indomethacin in rabbit hepatic microsomes.

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 343.76

Ref: TM-T37210

O-Desmethyl Indomethacin

Produit contrôlé

CAS : 2504-32-7

Applications The major metabolite of Indomethacin.
References Lewis, R., et al.: J. Clin. Invest., 53, 1607 (1974), Alvan, G., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 18, 364 (1975), Mungall, D., et al.: J. Pharm. Sci., 73, 1000 (1984), Baldwin, S., et al.: Xenobiotica, 25, 261 (1995),

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 343.76

Ref: TR-D291800

O-Desmethyl indomethacin

CAS : 2504-32-7

O-Desmethyl indomethacin is a metabolite of indomethacin that has been shown to be a potent cytotoxic agent and may have potential as an anticancer drug. It inhibits the mitochondrial membrane potential in HL60 cells, which causes significant cytotoxicity. The target tissue for O-desmethyl indomethacin is not known, but it has been shown to be effective against cancer cells in clinical studies. O-Desmethyl indomethacin binds to glucocorticoid receptors in the cytoplasm and inhibits organic anion transporters, leading to its accumulation in urine samples. Studies have also shown that O-desmethyl indomethacin is excreted by infants through breast milk and eliminated with other metabolites through the preparative high performance liquid chromatography (HPLC).

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 343.76 g/mol

Ref: 3D-FD21281

O-Desmethyl Indomethacin

CAS : 2504-32-7

Formule : C₁₈H₁₄ClNO₄

Masse moléculaire : 343.76

Ref: ST-EA-CP-I7025