CAS 250674-49-8
:Acide 1,7-naphtyridine-3-carboxylique
Description :
Acide 1,7-naphtyridine-3-carboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un système d'anneau de naftyridine avec un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois à l'aromaticité et à la basicité en raison de la présence d'atomes d'azote dans l'anneau. Il est soluble dans des solvants polaires, ce qui est influencé par le groupe acide carboxylique qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques et peut servir de précurseur ou de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, la présence du groupe acide carboxylique peut faciliter d'autres modifications chimiques, augmentant son utilité dans diverses applications. Dans l'ensemble, Acide 1,7-naphtyridine-3-carboxylique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans les contextes de recherche qu'industriels.
Formule :C9H6N2O2
InChI :InChI=1S/C9H6N2O2/c12-9(13)7-3-6-1-2-10-5-8(6)11-4-7/h1-5H,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=HJYYQFVLSQWEDJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1)C=NC=C2
Synonymes :- 1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
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1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS :Formule :C9H6N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :174.15611,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS :1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :174.16g/mol1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS :<p>1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid is an antihypertensive agent that belongs to the group of aryloxyalkyl esters. It is used in the treatment of hypertension and other cardiovascular diseases. In vitro, 1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid has been shown to inhibit human cytomegalovirus (CMV) replication. This agent has also demonstrated antihypertensive activity in animal models of hypertension. The mechanism of action for this compound may be due to its ability to inhibit the formation of angiotensin II by blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II.</p>Formule :C9H6N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :174.16 g/mol



