CAS 25110-76-3
:5-éthyluridine
Description :
5-éthyluridine est un analogue de nucléoside dérivé de l'uridine, caractérisé par la présence d'un groupe éthyle en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Cette modification peut influencer son activité biologique et ses interactions avec les structures d'acides nucléiques. La formule moléculaire de 5-éthyluridine reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène, typique des nucléosides. Il est soluble dans l'eau et présente des propriétés qui lui permettent de participer à divers processus biochimiques, y compris des rôles potentiels dans la synthèse et le métabolisme de l'ARN. Le composé suscite un intérêt dans la recherche, en particulier dans les domaines de la biologie moléculaire et de la chimie médicinale, où il peut servir d'outil pour étudier la fonction de l'ARN ou comme agent thérapeutique potentiel. Son numéro CAS, 25110-76-3, est un identifiant unique qui facilite le suivi et la référence de cette substance chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, 5-éthyluridine illustre la diversité structurelle des nucléosides et leur importance dans les systèmes biologiques.
Formule :C11H16N2O6
InChI :InChI=1/C11H16N2O6/c1-2-5-3-13(11(18)12-9(5)17)10-8(16)7(15)6(4-14)19-10/h3,6-8,10,14-16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7-,8-,10-/m1/s1
SMILES :CCc1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=O)nc1O
Synonymes :- Uridine, 5-ethyl-
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4 produits concernés.
Uridine, 5-ethyl-
CAS :Formule :C11H16N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25451-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS :1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :272.26g/mol5-Ethyluridine
CAS :<p>5-Ethyluridine is a 5-Modified Pyrimidine Nucleoside.</p>Formule :C11H16N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.255-Ethyluridine
CAS :<p>5-Ethyluridine is a modified form of uridine. The ethyl group on the 5-position of uridine has been replaced by an ethyl group. This modification inhibits the growth of bacteria, which may be due to inhibition of purine synthesis or due to conformational changes in the active site. It is not clear why this modification inhibits bacterial growth, but it does not inhibit human cell growth.</p>Degré de pureté :Min. 95%




