CAS 25125-04-6

2-Acétyl-4-nitroindane-1

Description :

2-Acétyl-4-nitroindane-1, identifié par son numéro CAS 25125-04-6, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'indane. Cette substance présente un groupe nitro et un groupe acétyle attachés à la structure de l'indane, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. En général, les composés de cette nature présentent une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais leur réactivité peut varier en fonction des groupes fonctionnels présents. Le groupe nitro est connu pour ses propriétés attractives d'électrons, ce qui peut influencer la réactivité du composé dans les réactions de substitution électrophile. De plus, le groupe acétyle peut participer à diverses transformations chimiques, telles que des attaques nucléophiles ou des réactions de condensation. 2-Acétyl-4-nitroindane-1 peut également présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Sa solubilité, son point de fusion et d'autres propriétés physiques dépendraient des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente avec des applications potentielles en synthèse organique et en pharmacie.

Formule : C₁₁H₇NO₅

InChI : InChI=1/C11H7NO5/c1-5(13)8-10(14)6-3-2-4-7(12(16)17)9(6)11(8)15/h2-4,8H,1H3

SMILES : CC(=O)C1C(=O)c2cccc(c2C1=O)N(=O)=O

Synonymes :

• 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione
• 2-acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

2-Acetyl-4-nitroindan-1,3-dione

CAS : 25125-04-6

Formule : C₁₁H₇NO₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 233.1770

Ref: IN-DA002QJQ

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS : 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 233.18g/mol

Ref: 54-OR018931

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS : 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is a synthetic compound that is assembled in two steps from commercially available starting materials. The first step involves the assembly of the nitro group and acetyl group on the indane ring. The second step involves the oxidative cyclization of the nitro group to form the final product. The compound was monitored by UV absorption and HPLC analysis with a spermidine standard. It has been shown to selectively inhibit trypanothione reductase, an enzyme involved in trypanosome metabolism. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is also an analogue of disulphide, which has been shown to be effective against trypanosomes. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is synthesized on solid phase using strategies developed for peptides and amines. This compound has also

Formule : C₁₁H₇NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 233.18 g/mol

Ref: 3D-FA66807

2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

CAS : 25125-04-6

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 233.1790009

Ref: 10-F772277