CAS 25148-68-9
:1,2-Benzènediamine, N1-méthyl-, chlorhydrate (1:2)
Description :
1,2-Benzènediamine, N1-méthyl-, chlorhydrate (1:2), également connu sous le nom de chlorhydrate de N-méthyl-1,2-phénylènediamine, est un composé organique caractérisé par sa structure d'amines aromatiques. Il présente un cycle benzénique avec deux groupes amino (–NH2) positionnés aux atomes de carbone 1 et 2, ainsi qu'un groupe méthyle attaché à l'un des azotes de l'amine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de la forme de sel chlorhydrate, qui améliore sa solubilité. Il est principalement utilisé dans diverses synthèses chimiques, y compris la production de colorants et de pigments, et peut également servir d'intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques. Comme pour de nombreuses amines aromatiques, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé, y compris l'irritation de la peau et des voies respiratoires, ainsi que des effets cancérigènes possibles. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C7H10N2·2ClH
InChI :InChI=1S/C7H10N2.2ClH/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8;;/h2-5,9H,8H2,1H3;2*1H
Code InChI :InChIKey=DKEONVNYXODZRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C)C1=C(N)C=CC=C1.Cl
Synonymes :- 1,2-Benzenediamine, N-methyl-, dihydrochloride
- 1,2-Benzenediamine, N<sup>1</sup>-methyl-, hydrochloride (1:2)
- 1-Amino-2-methylaminobenzene dihydrochloride
- 2-(Methylamino)aniline Dihydrochloride
- N-Methyl-1,2-benzenediamine dihydrochloride
- N-Methyl-1,2-diaminobenzene dihydrochloride
- N-Methyl-1,2-phenylenediamine dihydrochloride
- N-methylbenzene-1,2-diamine 2hcl
- N-methylbenzene-1,2-diamine dihydrochloride
- o-Phenylenediamine, N-methyl-, dihydrochloride
- 1,2-Benzenediamine, N1-methyl-, hydrochloride (1:2)
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
N-Methyl-1,2-phenylenediamine Dihydrochloride
CAS :Formule :C7H10N2·2HClDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light red powder to crystalMasse moléculaire :195.091,2-Benzenediamine, N1-methyl-, hydrochloride (1:2)
CAS :Formule :C7H12Cl2N2Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.08962-(Methylamino)aniline dihydrochloride
CAS :<p>2-(Methylamino)aniline dihydrochloride</p>Formule :C7H10N2·2ClHDegré de pureté :99%Couleur et forme : light purple solidMasse moléculaire :195.08958g/molN-Methyl-1,2-benzenediamine dihydrochloride
CAS :Formule :C7H12Cl2N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Purple powderMasse moléculaire :195.09N-Methyl-o-phenylenediamine, Dihydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C7H10N2·2ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :195.09N-Methyl-1,2-phenylenediamine dihydrochloride
CAS :N-Methyl-1,2-phenylenediamine dihydrochloride (NMP) is a synthetic compound that is used as the precursor to various pharmaceuticals, such as the antihypertensive drug clonidine. NMP can be synthesized from benzene and ammonia or phenylmagnesium bromide. It is carcinogenic in animals and humans, and has been shown to cause DNA damage and cell apoptosis. The chemical has a high potential for nitrosation reactions when exposed to nitrites. This reaction produces nitric oxide, which is cytotoxic and can lead to liver cancer in rats. The synthesis of NMP generates impurities such as methanol solvent, sodium sulfide, and hydrogen chloride gas. These impurities are often found in recycled NMP due to incomplete removal during processing.Formule :C7H12Cl2N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :195.09 g/mol






