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CAS 2518-72-1

:

5-Éthyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione

Description :
5-Éthyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione, identifié par son numéro CAS 2518-72-1, est un composé organique hétérocyclique présentant un cycle pyrimidine avec trois groupes carbonyles et un substituant éthyle. Ce composé se caractérise par sa structure de trione, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe éthyle améliore sa lipophilie, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Les pyrimidinetriones sont connus pour leur capacité à participer à des liaisons hydrogène en raison des fonctionnalités carbonyles, ce qui peut affecter leur stabilité et leur réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. De plus, ses caractéristiques structurelles permettent des modifications potentielles, conduisant à des dérivés avec des propriétés variées. Dans l'ensemble, 5-Éthyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione est un composé polyvalent avec des implications à la fois en chimie synthétique et dans les applications médicinales.
Formule :C6H8N2O3
InChI :InChI=1S/C6H8N2O3/c1-2-3-4(9)7-6(11)8-5(3)10/h3H,2H2,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=FMTLDVACNZDTQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)C1C(=O)NC(=O)NC1=O
Synonymes :
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-ethyl-
  • 5-Ethyl-1,3-Diazinane-2,4,6-Trione
  • 5-Ethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • 5-ethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  • Barbituric acid, 5-ethyl-
  • NSC 27274
  • NSC 66908
  • 5-Ethylbarbituric acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.