CAS 252198-49-5
:Tertiapin-Q
Description :
Tertiapin-Q est un peptide dérivé du venin de l'abeille domestique (Apis mellifera) et est connu pour son inhibition sélective de certains canaux ioniques potassiques, en particulier les canaux potassiques rectificateurs inward (KIR). Cette caractéristique en fait un outil précieux en neuropharmacologie et en recherche cardiaque, car il peut moduler l'excitabilité cellulaire et influencer divers processus physiologiques. Tertiapin-Q est composé d'une séquence spécifique d'acides aminés qui contribue à ses propriétés de liaison uniques et à sa sélectivité. La substance est généralement étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris son rôle dans la compréhension de la fonction des canaux ioniques et ses implications dans des conditions telles que les arythmies et les troubles neurologiques. De plus, la structure et la fonction de Tertiapin-Q en ont fait un sujet d'intérêt dans le développement de nouveaux médicaments ciblant les canaux ioniques. En tant que peptide, il est généralement soluble dans des solutions aqueuses et peut nécessiter des conditions spécifiques pour la stabilité et le stockage.
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1 produits concernés.
Tertiapin Q
CAS :<p>Tertiapin Q is a peptide inhibitor, a derivative of tertiapin, from honeybee venom (specifically Apis mellifera). This peptide acts by specifically blocking certain potassium channels, namely Kir1.1 and Kir3.1/3.4. The mode of action involves binding to the outer mouth of the potassium channel pore, effectively inhibiting ion flow through these channels. Tertiapin Q varies from native tertiapin by one amino acid, where a methionine residue is replaced with a glutamine residue. This means that unlike native TPN, TPN(Q) is not air oxidizable.Tertiapin : H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Met-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q: H-Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Gln-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2Tertiapin Q is used in electrophysiological research to study the role and regulation of inward-rectifier potassium channels in various physiological and pathological processes. Its specificity and potency make it an invaluable tool in the exploration of renal physiology and cardiac cellular activity, as well as in neuroscience research for understanding neuronal excitability.</p>Formule :C106H175N35O24S4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :2,452.05 g/mol
