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CAS 25244-68-2

:

acide 10H-phénothiazine-10-ylacétique

Description :
acide 10H-phénothiazine-10-ylacétique, avec le numéro CAS 25244-68-2, est un composé chimique qui appartient à la classe des phénothiazines, caractérisé par une structure tricyclique contenant des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide à température ambiante et avoir une solubilité modérée dans les solvants organiques. Il est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le domaine pharmaceutique, où les dérivés de phénothiazine sont souvent explorés pour leurs propriétés antipsychotiques et anti-inflammatoires. La présence du groupe acide acétique dans sa structure peut contribuer à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, le composé peut présenter divers groupes fonctionnels qui influencent son comportement chimique, y compris l'acidité et le potentiel de formation de sels. Dans l'ensemble, acide 10H-phénothiazine-10-ylacétique suscite de l'intérêt en chimie médicinale et peut servir de composé de référence pour le développement de nouveaux médicaments.
Formule :C14H11NO2S
InChI :InChI=1/C14H11NO2S/c16-14(17)9-15-10-5-1-3-7-12(10)18-13-8-4-2-6-11(13)15/h1-8H,9H2,(H,16,17)
SMILES :c1ccc2c(c1)N(CC(=O)O)c1ccccc1S2
Synonymes :
  • 10H-phenothiazine-10-acetic acid
  • 2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetic acid
  • 10H-Phenothiazin-10-ylacetic acid
  • PHENOTHIAZINE-10-ACETIC ACID
  • Phenothiazin-10-yl-acetic acid
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2 produits concernés.
  • 2-(10H-Phenothiazin-10-yl)acetic acid
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    2-(10H-Phenothiazin-10-yl)acetic acid

    CAS :
    Formule :C14H11NO2S
    Degré de pureté :95%
    Masse moléculaire :257.3076

    Ref: IN-DA006WOD

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  • 2-(10H-Phenothiazin-10-yl)acetic acid
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    2-(10H-Phenothiazin-10-yl)acetic acid

    CAS :
    The 2-(10H-phenothiazine-10-yl)acetic acid (2PTA) is a protonated molecule that has been studied computationally and experimentally in order to understand its supramolecular properties. It was found that 2PTA can be protonated at the C2 position by simulated light, leading to a change in properties. This molecule may have applications as a photoactive material for supramolecular assembly, as well as as a photochromic agent for DNA sequences. The compound also has the ability to bind nucleobases and flavin, which are used in DNA synthesis and repair.
    Formule :C14H11NO2S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :257.31 g/mol

    Ref: 3D-ABA24468

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