CAS 25245-27-6
:Benzène,1-iodo-3,5-diméthoxy-
Description :
Benzène, 1-iode-3,5-diméthoxy- est un composé organique caractérisé par son anneau aromatique de benzène substitué par de l'iode et deux groupes méthoxy aux positions 3 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour son odeur aromatique distincte. La présence de l'atome d'iode introduit une réactivité notable, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, tandis que les groupes méthoxy peuvent influencer les propriétés électroniques et la solubilité du composé. Les groupes méthoxy sont donneurs d'électrons, ce qui peut augmenter la réactivité du système aromatique. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. En raison de la présence d'iode, il peut également présenter un certain niveau de toxicité et doit être manipulé avec précaution dans un environnement de laboratoire contrôlé. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C8H9IO2
Synonymes :- 1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
- 1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
- 3,5-Dimethoxy-1-iodobenzene
- 3,5-Dimethoxyiodobenzene
- 3,5-Dimethoxyphenyl iodide
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6 produits concernés.
1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS :Formule :C8H9IO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.06031-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS :<p>1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene</p>Formule :C8H9IO2Degré de pureté :95%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :264.06g/mol3,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Kitagawa, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 39, 2681 (1991), Keller, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1009 (2001),<br></p>Formule :C8H9IO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :264.063,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS :<p>3,5-Dimethoxyiodobenzene is an organic molecule that is structurally similar to biphenyl. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells by flipping the mcf-7 protein and cross-coupling with pterostilbene. 3,5-Dimethoxyiodobenzene can be used as a substitute for biphenyl in some reactions because it has a similar structure but does not have halogen groups. 3,5-Dimethoxyiodobenzene also inhibits the production of chloride ions in bacteria and causes accumulation of phosphane, which is an enzyme inhibitor. This compound has also been shown to act as a stereoselective inhibitor of enzymes that catalyze the synthesis of phytoalexins, which are plant secondary metabolites produced under biotic stress conditions (e.g., bacterial infection).</p>Formule :C8H9IO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Light Brown To Brown SolidMasse moléculaire :264.06 g/mol1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
CAS :Formule :C8H9IO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.062





