CAS 252920-94-8

Solabégron

Description :

Solabégron est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques bêta-3, principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de la vessie hyperactive et d'autres conditions liées à l'incontinence urinaire. En tant qu'entité chimique, il présente une structure unique qui lui permet d'activer sélectivement les récepteurs adrénergiques bêta-3, qui jouent un rôle crucial dans la relaxation de la vessie et l'augmentation de sa capacité. Solabégron se caractérise par sa lipophilie modérée, qui influence son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Le composé est généralement administré par voie orale et a été étudié pour ses propriétés pharmacocinétiques, y compris les voies de métabolisme et d'excrétion. Son profil de sécurité et d'efficacité a été évalué dans des essais cliniques, mettant en évidence ses avantages potentiels par rapport aux traitements traditionnels des troubles urinaires. Cependant, comme pour tout agent pharmacologique, l'utilisation thérapeutique de Solabégron peut être accompagnée d'effets secondaires, ce qui nécessite une attention particulière dans les contextes cliniques. Dans l'ensemble, Solabégron représente une avancée prometteuse dans la gestion des conditions liées à la vessie, reflétant la recherche continue dans le domaine de l'urologie et de la pharmacothérapie.

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₃

InChI : InChI=1S/C23H23ClN2O3/c24-20-8-2-6-18(13-20)22(27)15-25-10-11-26-21-9-3-5-17(14-21)16-4-1-7-19(12-16)23(28)29/h1-9,12-14,22,25-27H,10-11,15H2,(H,28,29)/t22-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LLDXOPKUNJTIRF-QFIPXVFZSA-N

SMILES : C(O)(=O)C=1C=C(C=CC1)C2=CC(NCCNC[C@H](O)C3=CC(Cl)=CC=C3)=CC=C2

Synonymes :

• (-)-(R)-3′-[[2-[[2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino]biphenyl-3-carboxylic acid
• 3′-[[2-[[(2R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino][1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
• Gw 427353
• Solabegron
• [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 3′-[[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino]-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid,3'-[[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]aMino]ethyl]aMino]-

CAS : 252920-94-8

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 410.8933

Ref: IN-DA00BHU6

Solabegron

CAS : 252920-94-8

Solabegron (GW 427353) is a selective agonist of β3-adrenergic receptor, stimulating cAMP accumulation in Chinese hamster ovary cells expressing the human β3-AR

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Degré de pureté : 97.89%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 410.89

Ref: TM-T12970

Solabegron

CAS : 252920-94-8

Solabegron

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 410.89g/mol

Ref: 54-BUP08893

Solabegron-d8 HCl

CAS : 252920-94-8

Formule : C₂₃H₁₅ClN₂O₃D₈·HCl

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 418.95 36.46

Ref: 4Z-S-090002

Solabegron

Produit contrôlé

CAS : 252920-94-8

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 410.893

Ref: TR-S676505

Solabegron-13C6

Produit contrôlé

CAS : 252920-94-8

Formule : C₆C₁₇H₂₃ClN₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 416.849

Ref: TR-S676506

Solabegron

CAS : 252920-94-8

Solabegron is a drug that has clinical relevance for the treatment of bladder disorders. It is an agonist of the beta-3 adrenergic receptor, with no affinity for beta-1 or beta-2 receptors. In animal models, solabegron has been shown to increase detrusor muscle contractility and reduce urinary symptoms. Solabegron also acts as an inhibitor of DPP-IV, which is involved in the breakdown of glucagon-like peptide (GLP). The drug reduces body mass index and improves metabolic disorders in animals by stimulating GLP secretion. Solabegron is metabolized by CYP3A4 and has hydrogen bonding interactions with drugs such as erythromycin, clarithromycin, and telithromycin.

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 410.89 g/mol

Ref: 3D-CKA92094