CAS 25297-51-2
:2,6-dichloro-4-phénylpyridine
Description :
2,6-dichloro-4-phénylpyridine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine substitué par deux atomes de chlore aux positions 2 et 6 et un groupe phényle à la position 4. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques. Il présente des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour les dérivés de pyridine halogénés. La présence d'atomes de chlore contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans diverses synthèses chimiques. De plus, le groupe phényle améliore son caractère aromatique, influençant potentiellement son activité biologique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 2,6-dichloro-4-phénylpyridine est un composé d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et applications.
Formule :C11H7Cl2N
InChI :InChI=1/C11H7Cl2N/c12-10-6-9(7-11(13)14-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
SMILES :c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(c1)Cl
Synonymes :- 2,6-Dichloro-4-phenyl-pyridine
- Pyridine, 2,6-Dichloro-4-Phenyl-
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2,6-Dichloro-4-phenyl-pyridine
CAS :Formule :C11H7Cl2NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.08602,6-Dichloro-4-phenylpyridine
CAS :2,6-Dichloro-4-phenylpyridineDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.09g/mol2,6-Dichloro-4-phenylpyridine
CAS :Formule :C11H7Cl2NDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.082,6-Dichloro-4-phenylpyridine
CAS :<p>2,6-Dichloro-4-phenylpyridine is a chemosensor that can be used to detect the presence of aromatic compounds. It has a modular structure consisting of an emission domain and a substrate binding domain. The fluorophore is reversibly bound to the substrate binding domain, which means that it can be detached from the substrate when the desired molecule is detected. This sensor has been shown to have high selectivity for aromatic molecules in both water and organic solvents. 2,6-Dichloro-4-phenylpyridine has also been studied structurally and found to react with a number of other chemical entities such as thiocyanate ion, nitrobenzene, and nitrophenol.</p>Formule :C11H7Cl2NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :224.09 g/mol



