CAS 25316-40-9: Chlorhydrate de doxorubicine

Description : Chlorhydrate de doxorubicine est un antibiotique anthracycline couramment utilisé en chimiothérapie contre le cancer. Il se caractérise par sa couleur rouge vif et est connu pour son activité antitumorale puissante. Le composé agit en intercalant l'ADN, inhibant ainsi la synthèse des acides nucléiques et perturbant la réplication des cellules cancéreuses. La doxorubicine est soluble dans l'eau et présente un profil de solubilité dépendant du pH, ce qui est important pour sa formulation et son administration. Son mécanisme d'action implique également la génération de radicaux libres, contribuant à ses effets cytotoxiques. Cependant, l'utilisation de la doxorubicine est associée à plusieurs effets secondaires, y compris la cardiotoxicité, qui limite sa dose cumulative. Elle est généralement administrée par voie intraveineuse et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques pour améliorer l'efficacité contre diverses malignités, y compris le cancer du sein, la leucémie et les lymphomes. En raison de ses avantages thérapeutiques significatifs et des risques potentiels, une surveillance et une gestion attentives sont essentielles pendant le traitement.

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₁·ClH

InChI : InChI=1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

SMILES : Cl.O=C1C=2C=CC=C(OC)C2C(=O)C=3C(O)=C4C(=C(O)C13)CC(O)(C(=O)CO)CC4OC5OC(C)C(O)C(N)C5

Synonymes :

• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
• (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxyhexopyranoside hydrochloride (1:1)
• (8S-Cis)-10-((3-Amino-2,3,6-Trideoxy-Alpha-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-8-(Hydroxyacetyl)-1-Methoxynaphthacene-5,12-Dione Hydrochloride
• (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxi-α-L-lyxo-hexopiranosil)oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxinaftaceno-5,12-diona, clorhidrato
• (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-tridesoxy-α-L-lyxo-hexopyrannosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphtacene-5,12-dione, chlorhydrate
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S-cis)-
• ADM hydrochloride
• ADR
• Adriablastina CS
• Adriacin
• Adriamycin
• Adriamycin, hydrochloride
• Adriblastin
• Adriblastina
• Adriblastina RD
• Adrosal
• Ameisu hydrochloride
• Caelyx pegylated liposomal
• DOX HCl
• Doxolipad
• Doxorubicin, HCl
• Doxorubicin-LANS
• Doxorubicin-TEVA
• Doxourbicin HCl
• Fi 106
• Fi 6804
• Hydroxydaunorubicin hydrochloride
• Lipo-Dox
• Lipodox
• Myocet liposomal
• Doxorubicin hydrochloride

Doxorubicin-HCl

CAS : 25316-40-9

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• Formule : C₂₇H₂₉NO₁₁•HCl
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 616.44 g/mol

Doxorubicin hydrochloride, 10 mg/ml aqueous solution

CAS : 25316-40-9

10 mg/ml aqueous solution

• Formule : C₂₇H₂₉NO₁₁•HCl
• Degré de pureté : Min. 95%
• Couleur et forme : Powder
• Masse moléculaire : 579.98 g/mol

Des-[(4-Amino-2,3,6-trideoxy-hexapyranosyl)oxy)-1-methyl] 2-Carboxylate Doxorubicin

CAS : 25316-40-9

• Formule : C₂₀H₁₂O₇
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 364.305

Doxorubicin hydrochloride

CAS : 25316-40-9

• Formule : C₂₇H₂₉NO₁₁·ClH
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 579.98