CAS 25387-67-1
:Sel sodique de camptothécine
Description :
Sel sodique de camptothécine est un dérivé soluble dans l'eau de la camptothécine, un alcaloïde d'origine naturelle dérivé de l'écorce de l'arbre Camptotheca acuminata. Ce composé est principalement connu pour son rôle en tant qu'agent anticancéreux, agissant comme un inhibiteur de la topoisomérase I, qui interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN, conduisant finalement à la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses à division rapide. La forme de sel sodique améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, la rendant plus adaptée aux formulations pharmaceutiques. Sel sodique de camptothécine présente une gamme d'activités biologiques, y compris la cytotoxicité contre diverses lignées cellulaires cancéreuses. Son mécanisme d'action implique la stabilisation du complexe topoisomérase I-ADN, empêchant la religation des brins d'ADN, ce qui est crucial pour maintenir l'intégrité génomique. De plus, il a été étudié pour son potentiel dans les thérapies combinées afin d'améliorer l'efficacité d'autres agents chimiothérapeutiques. Cependant, son utilisation clinique est souvent limitée par des problèmes tels que la toxicité et le développement de résistance aux médicaments, nécessitant des recherches continues sur ses propriétés pharmacologiques et ses stratégies de formulation.
Formule :C20H17N2NaO5
InChI :InChI=1/C20H18N2O5.Na/c1-2-20(27,19(25)26)14-8-16-17-12(9-22(16)18(24)13(14)10-23)7-11-5-3-4-6-15(11)21-17;/h3-8,23,27H,2,9-10H2,1H3,(H,25,26);/t20-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=PBJLMBQVBUDNJL-BDQAORGHSA-N
SMILES :O=C1N2C(C=3C(C2)=CC=4C(N3)=CC=CC4)=CC([C@](C(O)=O)(CC)O)=C1CO.[Na]
Synonymes :- 1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, sodium salt, (4S)- (1:1)
- 20(S)-Camptothecin sodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt (8CI)
- Ai3-62931
- Camptothecin sodium
- Camptothecine sodium
- Indolizino(1,2-b)quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)- (9CI)
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (S)-
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt, (αS)-
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, α-ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt (1:1), (αS)-
- Nsc-100880
- Sodium Hydride - 2-Hydroxy-2-[8-(Hydroxymethyl)-9-Oxo-9,11-Dihydroindolizino[1,2-B]Quinolin-7-Yl]Butanoic Acid (1:1)
- Sodium camptothecin
- indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, sodium salt, (alphaR)- (1:1)
- sodium (2R)-2-hydroxy-2-[8-(hydroxymethyl)-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]butanoate
- sodium (4S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-olate
- Camptothecin, sodium salt
- 21,22-Secocamptothecin-21-oic acid, monosodium salt 20(S)-camptothecin sodium salt
- camptothecinsodium
- Indolizino[1,2-B]quinoline-7-acetic acid,.alpha.-ethyl- 9,11-dihydro-.alpha.-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-,monosodium salt, (S)-
- Irinotecan Impurity 18 HCl
- camptothecin,sodiumsalt
- Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-
- 20(s)-camptothecinsodiumsalt
- sodium (S)-2-hydroxy-2
- Irinotecan Hydroxyl Acid 18
- CaMphotecin sodiuM
- Fda 1660
- 21,22-secocamptothecin-21-oicacid,monosodiumsalt
- (αS)-α-Ethyl-9,11-dihydro-α-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxoindolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid sodium salt
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-
CAS :Formule :C20H17N2NaO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.3491Sodium Camptothecin
CAS :Sodium Camptothecin: plant-derived, antitumor, inhibits RNA/DNA synthesis, disrupts viral DNA.Formule :C20H18N2NaO5Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.36Sodium camptothecin
CAS :<p>Sodium Camptothecin is a cytotoxic drug that inhibits the protein synthesis of cells by binding to the DNA template. It has been shown to be effective against mouse tumor cells, although it also has toxic effects on healthy cells. Sodium Camptothecin is able to bind to polymorphic hydroxyl groups and is an analog of camptothecin. It was also found to have potent antitumor activity in leukemic mice. The physiological effects of sodium camptothecin are unclear, but it appears to inhibit carboxylate metabolism in human serum.</p>Formule :C20H18N2O5·NaDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :389.36 g/molSodium camptothecin
CAS :Formule :C20H17N2NaO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.355




