Glycine, L-serylglycyl- is a dipeptide composed of glycine and L-serine, which are both amino acids. It is characterized by its relatively simple structure, consisting of two amino acid residues linked by a peptide bond. This compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in water, reflecting the polar nature of its constituent amino acids. Glycine, being the simplest amino acid, contributes to the overall stability and flexibility of the peptide, while L-serine introduces a hydroxyl group, which can participate in hydrogen bonding and enhance the molecule's reactivity. The presence of these functional groups makes it relevant in various biochemical processes, including protein synthesis and enzyme activity. Glycine, L-serylglycyl- may also exhibit biological activity, potentially influencing metabolic pathways or serving as a building block for larger peptides and proteins. Its applications can extend to research in biochemistry, pharmaceuticals, and nutrition, where it may be studied for its role in cellular functions and interactions.

Glycine, L-serylglycyl-

Glycine, L-sérylglycyl- est un dipeptide composé de glycine et de L-sérine, qui sont tous deux des acides aminés. Il se caractérise par sa structure relativement simple, composée de deux résidus d'acides aminés liés par une liaison peptidique. Ce composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau, reflétant la nature polaire de ses acides aminés constitutifs. La glycine, étant l'acide aminé le plus simple, contribue à la stabilité et à la flexibilité globales du peptide, tandis que la L-sérine introduit un groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et améliorer la réactivité de la molécule. La présence de ces groupes fonctionnels le rend pertinent dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse des protéines et l'activité enzymatique. Glycine, L-sérylglycyl- peut également présenter une activité biologique, influençant potentiellement les voies métaboliques ou servant de bloc de construction pour des peptides et des protéines plus grands. Ses applications peuvent s'étendre à la recherche en biochimie, en pharmacie et en nutrition, où il peut être étudié pour son rôle dans les fonctions et interactions cellulaires.

2543-40-0: Glycine, L-sérylglycyl- est un dipeptide composé de glycine et de L-sérine, qui sont tous deux des acides aminés. Il se caractérise par sa structure relativement simple, composée de deux résidus d'acides aminés liés par une liaison peptidique. Ce composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans l'eau, reflétant la nature polaire de ses acides aminés constitutifs. La glycine, étant l'acide aminé le plus simple, contribue à la stabilité et à la flexibilité globales du peptide, tandis que la L-sérine introduit un groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et améliorer la réactivité de la molécule. La présence de ces groupes fonctionnels le rend pertinent dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse des protéines et l'activité enzymatique. Glycine, L-sérylglycyl- peut également présenter une activité biologique, influençant potentiellement les voies métaboliques ou servant de bloc de construction pour des peptides et des protéines plus grands. Ses applications peuvent s'étendre à la recherche en biochimie, en pharmacie et en nutrition, où il peut être étudié pour son rôle dans les fonctions et interactions cellulaires.

CAS 2543-40-0

Glycine, L-sérylglycyl-