CAS 2545-26-8

6-Iodo-9H-purine

Description :

6-Iodo-9H-purine, avec le numéro CAS 2545-26-8, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un atome d'iode en position 6 de l'anneau de purine. Ce composé présente des propriétés typiques des purines, y compris le fait d'être un composé organique aromatique hétérocyclique. Il est généralement soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les dérivés de purine, et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence du substituant iodé peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. 6-Iodo-9H-purine peut servir d'intermédiaire important dans la synthèse de nucléosides et de nucléotides, qui sont vitaux en biochimie et en biologie moléculaire. De plus, sa similitude structurelle avec l'adénine et la guanine lui permet de participer à des processus biologiques, affectant potentiellement le métabolisme des acides nucléiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

Formule : C₅H₃IN₄

InChI : InChI=1S/C5H3IN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Code InChI : InChIKey=NIBFSSALYRLHPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : IC1=C2C(=NC=N1)N=CN2

Synonymes :

• 1H-Purine, 6-iodo-
• 1H-Purine, 6-iodo- (9CI)
• 1H-Purine, 6-iodo-, hemihydrate
• 6-Iodo-9H-purine
• 6-iodo-5H-purine
• 6-iodo-7H-purine
• 9H-Purine, 6-iodo-
• Ai3-50271
• Nsc 25803
• Purine, 6-iodo-
• 6-Iodopurine

6-Iodo-7H-purine

CAS : 2545-26-8

Formule : C₅H₃IN₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.0086

Ref: IN-DA006UCW

6-Iodo-7H-purine

CAS : 2545-26-8

6-Iodo-7H-purine

Formule : C₅H₃IN₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : off white to faint yellow to grey powder

Masse moléculaire : 246.01g/mol

Ref: 54-OR48101

6-Iodopurine

CAS : 2545-26-8

6-Iodopurine is a biologically active substance that belongs to the group of carbinols. It is biosynthesized from 6-chloropurine and an iridoid glucoside, and has been shown to have biochemical properties. 6-Iodopurine can be converted into 6-iodoindoxyl by oxidation with halogens or transfer mechanism with palladium-catalyzed cross-coupling. A high efficiency method for the synthesis of this substance has been developed using a strain of bacteria. The reaction requires an activation energy of 150 kJ/mol.br>
6-Iodopurine inhibits tumor growth by inhibiting DNA synthesis. It also possesses anti-inflammatory activity, which may be due to its inhibitory effects on prostaglandin synthesis.

Formule : C₅H₃IN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 246.01 g/mol

Ref: 3D-FI02692

6-iodo-7H-purine

CAS : 2545-26-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 246.0110016

Ref: 10-F772271