CAS 254892-91-6

Cyclobutanone, 3-(4-bromophényl)-

Description :

Cyclobutanone, 3-(4-bromophényl)- est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclobutanone, qui présente un cycle de carbone à quatre membres avec un groupe fonctionnel cétone. La présence du substituant 4-bromophényle indique qu'un atome de brome est attaché à un groupe phényle à la position para par rapport au groupe carbonyle. Ce composé présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et peut avoir une odeur distincte. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante, avec une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de son cycle de cyclobutane non polaire et de son groupe carbonyle polaire. Le substituant brome peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et l'addition nucléophile. Les cyclobutanones suscitent un intérêt en chimie organique synthétique et peuvent avoir des applications en pharmacie ou en science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.

Formule : C₁₀H₉BrO

3-(4-bromophenyl)cyclobutan-1-one

CAS : 254892-91-6

Formule : C₁₀H₉BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 225.0819

Ref: IN-DA0033GG

3-(4-Bromophenyl)cyclobutan-1-one

CAS : 254892-91-6

3-(4-Bromophenyl)cyclobutan-1-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 225.08g/mol

Ref: 54-OR7045

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone

CAS : 254892-91-6

Formule : C₁₀H₉BrO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 225.085

Ref: 10-F319719

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone

CAS : 254892-91-6

3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone is a lactonization product of 4-bromophenylacetic acid. Lactonization is the process of converting an ester into a cyclic lactone. 3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone is synthesized from 4-bromophenylacetic acid in yields of up to 97%. The substrate concentration has been shown to have a significant effect on the yield of 3-(4-bromophenyl)cyclobutanone, and the maximum yield was achieved at a concentration of 5 g/L. This compound can be prepared by oxidation of cyclobutanone using peroxides, lipases, or chemoenzymatic methods. 3-(4-Bromophenyl)cyclobutanone belongs to the family of aliphatic ketones and has an aromatic ring with two substituents (a phenyl group and a bromine atom).

Formule : C₁₀H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 225.08 g/mol

Ref: 3D-EKA89291