CAS 2549-08-8

N-(2-oxo-2H-chromèn-3-yl)benzamide

Description :

N-(2-oxo-2H-chromèn-3-yl)benzamide, avec le numéro CAS 2549-08-8, est un composé chimique qui présente une partie de chroménone liée à un groupe benzamide. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est caractérisé par sa structure aromatique, qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence de la structure de chroménone suggère qu'il peut posséder des propriétés telles que des activités antioxydantes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses, car de nombreux composés de cette classe sont connus pour leurs effets pharmacologiques. La portion de benzamide de la molécule peut influencer sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. En termes de réactivité, les groupes carbonyles dans les deux fonctionnalités, chroménone et benzamide, peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles et des liaisons hydrogène. Dans l'ensemble, N-(2-oxo-2H-chromèn-3-yl)benzamide est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de composé de tête pour un développement ultérieur dans des applications thérapeutiques.

Formule : C₁₆H₁₁NO₃

InChI : InChI=1/C16H11NO3/c18-15(11-6-2-1-3-7-11)17-13-10-12-8-4-5-9-14(12)20-16(13)19/h1-10H,(H,17,18)

SMILES : c1ccc(cc1)C(=Nc1cc2ccccc2oc1=O)O

Synonymes :

• 3-Benzamidocoumarin
• Benzamide, N-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-

3-Benzamidocoumarin

CAS : 2549-08-8

3-Benzamidocoumarin

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 265.26g/mol

Ref: 54-OR351022

3-Benzamidocoumarin

CAS : 2549-08-8

3-Benzamidocoumarin is a synthetic compound, classified as a coumarin derivative, which is typically sourced through chemical synthesis in the laboratory. Its mode of action involves interaction with various biological pathways due to its inherent ability to act as a potent modulator of enzyme activity, and it serves as a scaffold for drug development. In biological systems, coumarins like 3-Benzamidocoumarin can exhibit a range of activities, including anticoagulant, antibacterial, and anti-inflammatory effects, largely attributed to their capacity to influence molecular signaling and cellular processes.

Formule : C₁₆H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 265.26 g/mol

Ref: 3D-CAA54908