CAS 2549-14-6

(R)-(-)-2-Amino-1-phényléthanol

Description :

(R)-(-)-2-Amino-1-phényléthanol, également connu sous le nom de (R)-(-)-phénylalaninol, est un composé organique caractérisé par sa structure d'amines chirales. Il présente un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à une chaîne éthylique à deux carbones, avec un groupe phényle substituant sur l'un des carbones. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans les réactions chimiques. La présence à la fois d'un groupe fonctionnel amine et d'un groupe fonctionnel alcool permet de participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. (R)-(-)-2-Amino-1-phényléthanol est souvent utilisé dans la synthèse asymétrique et comme auxiliaire chiral dans la production de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins. Sa stéréochimie spécifique confère des propriétés uniques qui sont précieuses dans les réactions énantiosélectives, en faisant un composé important dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse organique.

Formule : C₈H₁₁NO

InChI : InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-QMMMGPOBSA-N

SMILES : [C@@H](CN)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• ((R)-2-Hydroxy-2-phenylethyl)amine
• (-)-2-Amino-1-phenylethanol
• (-)-Phenylethanolamine
• (-)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (-)-β-Hydroxyphenethylamine
• (1R)-2-amino-1-phenylethanol
• (1S)-2-amino-1-phenylethanol
• (R)-(-)-1-Phenyl-2-aminoethanol
• (R)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (αR)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-β-Phenylethanolamine
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (αR)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-, (R)-(-)-
• D-(-)-β-Phenylethanolamine
• (R)-2-Amino-1-phenylethanol
• R-amino-1-phenylethanol
• (R)-ALPHA-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (r)-α-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (r)-(-)-à-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-1-PHENYL-1-HYDROXY-2-AMINOETHANE
• R-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL (R)-A-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (R)-(-)-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL, 97%, EE 98%
• (R)-(+)-2-Phenylglycinol
• R-ALFUZOSIN
• RARECHEM AL BW 2319
• (1R)-1-Phenyl-2-aminoethanol

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 2549-14-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : >96.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 3B-A2489

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, 97%, ee 98%

CAS : 2549-14-6

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Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : powder, White

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 02-L19403

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 2549-14-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.1790

Ref: IN-DA003AYN

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

CAS : 2549-14-6

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white crystalline solid

Masse moléculaire : 137.18g/mol

Ref: 54-OR3011

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 2549-14-6

(R)-2-Amino-1-phenylethanol is a molecule that has antimicrobial activity. It binds to the active site of bacterial enzymes, such as those involved in the synthesis of cell walls, and inhibits the growth of bacteria through competitive inhibition. This molecule also has a dihedral angle that is similar to that of other molecules with antibacterial activity. (R)-2-Amino-1-phenylethanol is an enantiomer, which means it can be synthesized from either (S)- or (R)-1-phenylethanol. The racemic form is more active than any individual enantiomer.

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA64085

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 2549-14-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.182

Ref: 10-F077860