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CAS 255064-08-5

:

acide 6-bromo-1H-benzimidazole-4-carboxylique

Description :
acide 6-bromo-1H-benzimidazole-4-carboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui présente un substituant brome en position 6 et un groupe acide carboxylique en position 4. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique, tandis que sa structure aromatique contribue à sa stabilité et à son potentiel d'interactions d'empilement π-π. L'atome de brome introduit une fonctionnalité halogène, qui peut augmenter la réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux dérivés de benzimidazole, il peut également posséder des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou antifongique, bien que des effets biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, acide 6-bromo-1H-benzimidazole-4-carboxylique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H5BrN2O2
InChI :InChI=1/C8H5BrN2O2/c9-4-1-5(8(12)13)7-6(2-4)10-3-11-7/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)
SMILES :c1c(cc2c(c1C(=O)O)[nH]cn2)Br
Synonymes :
  • 1H-benzimidazole-4-carboxylic acid, 6-bromo-
  • 6-Bromo-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
  • 1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 5-bromo-
  • 6-BROMO-1H-BENZOIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
  • 5-bromo-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid
  • 6-BroMo-1H-benzo[d]iMidazole-4-carboxylic acid
  • 6-broMo-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxylic acid
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