CAS 256-81-5

5H-Dibenzo[a,d]cycloheptène

Description :

5H-Dibenzo[a,d]cycloheptène est un hydrocarbure aromatique polycyclique caractérisé par sa structure à cycles fusionnés, qui se compose de deux cycles de benzène et d'un cycle de cycloheptène. Ce composé présente une disposition unique des atomes de carbone qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Il est généralement un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et est connu pour ses propriétés aromatiques, qui peuvent influencer ses interactions dans les réactions chimiques. La présence de multiples doubles liaisons conjuguées dans sa structure permet une délocalisation significative des électrons, ce qui en fait un candidat pour diverses transformations chimiques. De plus, 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptène peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, y compris la fluorescence, en raison de sa nature aromatique. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car de nombreux hydrocarbures aromatiques polycycliques peuvent être dangereux et présenter des risques environnementaux et pour la santé. Ses applications peuvent s'étendre à la synthèse organique, à la science des matériaux et potentiellement au développement de dispositifs électroniques organiques.

Formule : C₁₅H₁₂

InChI : InChI=1/C15H12/c1-3-7-14-11-15-8-4-2-6-13(15)10-9-12(14)5-1/h1-10H,11H2

Code InChI : InChIKey=QPJORFLSOJAUNL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1=2C(C=CC=3C(C1)=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• 1,2:5,6-Dibenzocycloheptatriene
• 1,2:5,6-Dibenzotropilidene
• 2,3:6,7-Dibenzo-4-suberene
• 2,3:6,7-Dibenzocycloheptatriene
• 5H-dibenzo[a,d][7]annulene
• Dibenzo[a,d]cycloheptatriene
• Dibenzo[a,e]cycloheptatriene
• Dibenzocycloheptatriene
• Dibenzocycloheptene
• Dibenzosuberene
• Suberene
• 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene
• 5H-Dibenzo(a,d)cycloheptene
• Cyproheptadine USP Related Compound A
• Cyproheptadine Related Compound A (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene) (1161010)
• Cyproheptadine Impurity 1（Cyproheptadine EP Impurity A）
• tricyclo[9.4.0.0,3,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,1 4-heptaene
• Dibenzocycloheptene CRS
• Cyproheptadine Hydrochloride EP IMpurity A
• 11H-dibenzo[2,1-a:2,1-e][7]annulene
• Cyproheptadine Related Compound A (40 mg) (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene) (AS)
• Cyproheptadine Related Compound A (40 mg) (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)
• Cyproheptadine EP Impurity A
• Cyproheptadine EP Impurity A (USP RC A)
• 5H-Dibenzo[a,d][7]annulene (Dibenzo
• Einecs 205-969-5

DIBENZOCYCLOHEPTENE CRS

CAS : 256-81-5

DIBENZOCYCLOHEPTENE CRS

Formule : C₁₅H₁₂

Masse moléculaire : 192.2558

Ref: 41-D0970000

Cyproheptadine Related Compound A (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)

CAS : 256-81-5

Cyclic hydrocarbons not elsewhere specified or included

Formule : C₁₅H₁₂

Couleur et forme : Pale Yellow Powder

Masse moléculaire : 192.0939

Ref: 45-1161010

5H-Dibenzo[a,d][7]annulene

CAS : 256-81-5

Formule : C₁₅H₁₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 192.2558

Ref: IN-DA003PBK

5H-Dibenzo[a,d][7]annulene (Dibenzocycloheptene)

Produit contrôlé

CAS : 256-81-5

Formule : C₁₅H₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 192.26

Ref: 86-MM0609.01

Cyproheptadine EP impurity A

CAS : 256-81-5

Formule : C₁₅H₁₂

Masse moléculaire : 192.26

Ref: ST-EA-CP-C87001

5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene

Produit contrôlé

CAS : 256-81-5

Stability Light Sensitive
Applications 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene was used in the synthesis of cyclotribenzylenes. Also functions as a calmodulin inhibitor affecting various crucial cellular processes.
References Schmuck, C. et al.: Synth., 5, 655 (2002); Lavoie, P.. et al.: J. Neurobio., 17, 681 (1986);

Formule : C₁₅H₁₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 192.26

Ref: TR-D417055

Cyproheptadine Related Compound A

CAS : 256-81-5

Cyproheptadine Related Compound A is a molecule that binds to the histamine H2 receptor and can be used for the treatment of inflammatory bowel disease, chronic bronchitis, and diabetic neuropathy. It is metabolized by hydrolysis of the ester group by hydroxylases or oxidases in the liver. Cyproheptadine Related Compound A has been shown to have anti-inflammatory effects due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₁₅H₁₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 192.26 g/mol

Ref: 3D-AAA25681