CAS 25612-73-1
:5'-Acide adénylique, anhydride avec acide imidodiphosphorique (1:1)
Description :
5'-Acide adénylique, anhydride avec acide imidodiphosphorique (1:1), communément appelé un dérivé de l'adénosine monophosphate (AMP), est un composé chimique qui joue un rôle significatif dans les processus biochimiques. Cette substance se caractérise par son implication dans le transfert d'énergie et la signalisation au sein des cellules, principalement en raison de la présence de la partie acide adénylique, qui est un nucléotide. La formation de l'anhydride indique qu'il a subi une déshydratation, résultant en un composé plus réactif qui peut participer à diverses réactions biochimiques. Le composant acide imidodiphosphorique contribue à ses propriétés uniques, améliorant potentiellement son rôle dans les réactions de transfert de phosphate. Ce composé peut présenter une solubilité dans des solvants polaires et pourrait être sensible à l'hydrolyse, ce qui est typique des anhydrides. Ses applications peuvent s'étendre à la recherche sur les réactions enzymatiques, le métabolisme des nucléotides et l'étude des voies de signalisation cellulaire. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le contexte de la biologie moléculaire et de la biochimie, en particulier dans la compréhension des dynamiques énergétiques et des mécanismes de transfert de groupes phosphate.
Formule :C10H17N6O12P3
InChI :InChI=1S/C10H17N6O12P3/c11-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(18)6(17)4(27-10)1-26-31(24,25)28-30(22,23)15-29(19,20)21/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H,24,25)(H2,11,12,13)(H4,15,19,20,21,22,23)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=PVKSNHVPLWYQGJ-KQYNXXCUSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(NP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O
Synonymes :- 1Jnk
- 5'-Adenylicacid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8CI,9CI)
- 5'-Adenylyl (b,g-imidodiphosphate)
- 5'-Adenylyl imidodiphosphate
- 5′-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid
- ATPbgNH
- Adenosine 5'-(b,g-imidotriphosphate)
- Adenosine 5′-(β,γ-iminotriphosphate)
- Adenosine b,g-imidotriphosphate
- Adenosine monophosphate-PNP
- Adenosine5'-(b,g-iminotriphosphate)
- Adenylyl b,g-imidodiphosphate
- Adenylyl imidodiphosphate
- Amp-Pnp
- Imidodiphosphoric acid, monoanhydride with 5′-adenylic acid
- Imidodiphosphoricacid, monoanhydride with 5'-adenylic acid (8CI)
- b,g-Imido-ATP
- b,g-Imino-ATP
- b,g-Imino-adenosine 5'-triphosphate
- 5′-Adenylic acid, anhydride with imidodiphosphoric acid (1:1)
- AMP-P(NH)P
- Adenosine 5'-[β,γ-imide]triphosphoric acid
- β,γ-Imidoadenosine 5′-triphosphate lithium salt hydrate
- 5'-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8ci,9ci)
- Adenylyl imidodiphosphate lithium salt hydrate
- β,γ-ImidoATP
- Adenylyl beta,gamma-imidodiphosphate
- Adenosine beta,gamma-imidotriphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate
- Adenosine 5'-(beta,gamma-iminotriphosphate)
- Adenosine 5'-(beta,gamma-imidotriphosphate)
- Adenyl imidodiphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate
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AMP-PNP lithium hydrate
CAS :<p>AMP-PNP is an inhibitor of the ATP-binding cassette transporter. It binds to the ryanodine receptor, which is a protein that regulates calcium release from the sarcoplasmic reticulum in muscle cells. AMP-PNP has been shown to bind to and inhibit cell factor, which is a protein that plays a role in the regulation of cell proliferation. AMP-PNP also inhibits the c-jun phosphorylation and dna synthesis, thus inhibiting transcription and replication of DNA. This compound also has chemical inhibition properties due to its ability to bind with high affinity to zinc ions, as well as other metal ions such as copper or nickel. The binding of AMP-PNP with these metal ions results in structural changes at the active site of enzymes, which may lead to enzyme inhibition or activation.</p>Formule :C10H17N6O12P3•Lix•(H2O)yDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :506.2 g/mol
