CAS 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Description :

1H-Indazole-7-carbonitrile est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau d'indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe cyano (-C≡N) en position 7 de la structure de l'indazole contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. De plus, 1H-Indazole-7-carbonitrile peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, en raison de la nature attractrice d'électrons du groupe cyano. Dans l'ensemble, ce composé représente un échafaudage précieux pour le développement de nouveaux médicaments et agrochimiques, avec des recherches en cours explorant ses activités biologiques et ses méthodologies synthétiques.

Formule : C₈H₅N₃

InChI : InChI=1/C8H5N3/c9-4-6-2-1-3-7-5-10-11-8(6)7/h1-3,5H,(H,10,11)

SMILES : c1cc(C#N)c2c(c1)cn[nH]2

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS : 256228-64-5

Formule : C₈H₅N₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 143.1454

Ref: IN-DA00BE4R

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS : 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Formule : C₈H₅N₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white to off-white solid

Masse moléculaire : 143.15g/mol

Ref: 54-OR48020

1H-INDAZOLE-7-CARBONITRILE

CAS : 256228-64-5

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 143.1490021

Ref: 10-F794471

7-Cyano-1H-indazole

CAS : 256228-64-5

Formule : C₈H₅N₃

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 143.149

Ref: 10-F236579

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS : 256228-64-5

The indazoles are a group of heterocyclic compounds containing an indazole nucleus. The indazoles can be synthesized by the cycloaromatization of benzene derivatives, such as 1H-indazole-7-carbonitrile. This reaction is mediated by a variety of catalysts. It has been shown that the catalytic activity of these catalysts is due to the interaction between the substrate and the catalyst's active site. The first x-ray structure of an indazole synthase from Pseudomonas fluorescens was reported in 2009, and it was found that this enzyme has two different active sites: one for cycloaromatization reactions, which produces indazoles, and another for elimination reactions, which produce oxindoles.

Formule : C₈H₅N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 143.15 g/mol

Ref: 3D-GKA22864