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CAS 256652-04-7

:

Ester pinacol de l'acide naphtalène-2-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide naphtalène-2-boronique, avec le numéro CAS 256652-04-7, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un anneau de naphtalène et d'un groupe acide borique esterifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est connu pour son utilité dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, comme le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone. La fonctionnalité de l'esther boronique permet la formation sélective de liaisons aryle-aryle, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des matériaux. De plus, les dérivés de naphtalène présentent souvent des propriétés photophysiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans diverses applications, y compris l'électronique organique et les capteurs. Comme pour de nombreux composés organoboronés, la manipulation doit être effectuée avec précaution, car ils peuvent présenter des risques pour la santé s'ils sont ingérés ou inhalés.
Formule :C16H19BO2
InChI :InChI=1/C16H19BO2/c1-15(2)16(3,4)19-17(18-15)14-10-9-12-7-5-6-8-13(12)11-14/h5-11H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc3ccccc3c2)O1
Synonymes :
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Naphthalen-2-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 2-Naphthaleneboronic Acid, Pinacol Ester
Trier par
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