CAS 256925-92-5: (2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-13-hydroxy-11-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,1,7a,8,13a-pentaméthyloctadécahydro-10,12a-époxycyclopropa[1',8a']naphto[2',1':4,5]indéno[2,1-b]oxépine-2-yl alpha-L-arabinopyranoside
Description :La substance chimique portant le nom "(2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-13-hydroxy-11-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,1,7a,8,13a-pentaméthyloctadécahydro-10,12a-époxycyclopropa[1',8a']naphto[2',1':4,5]indéno[2,1-b]oxépine-2-yl alpha-L-arabinopyranoside" et le numéro CAS "256925-92-5" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Cette substance présente une structure polycyclique, qui comprend un moiety de cyclopropane et de naphthoquinone, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'elle peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, le moiety d'alfa-L-arabinopyranoside indique qu'il s'agit d'un glycoside, ce qui peut améliorer son interaction avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La configuration stéréochimique, désignée par les désignations R et S spécifiques, joue un rôle crucial dans la détermination de la forme tridimensionnelle du composé, qui est essentielle pour sa fonction biologique et son interaction avec des récepteurs ou des enzymes. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent qu'il pourrait avoir des implications significatives en chimie médicinale et en biochimie.
Formule :C35H56O9
InChI :InChI=1/C35H56O9/c1-17-14-19-26(30(4,5)40)44-35(43-19)25(17)31(6)12-13-34-16-33(34)11-10-22(42-27-24(38)23(37)18(36)15-41-27)29(2,3)20(33)8-9-21(34)32(31,7)28(35)39/h17-28,36-40H,8-16H2,1-7H3/t17-,18+,19?,20+,21+,22+,23+,24-,25-,26+,27+,28-,31-,32-,33-,34+,35+/m1/s1
- Synonymes :
- alpha-L-arabinopyranoside, (2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-heptadecahydro-13-hydroxy-11-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1,1,7a,8,13a-pentamethyl-10,12a-epoxy-2H,5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]oxepin-2-yl
- (2S,4aR,5aS,7aR,7bR,8R,11S,12aS,13R,13aS,13bR,15aR)-13-hydroxy-11-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,1,7a,8,13a-pentamethyloctadecahydro-10,12a-epoxycyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]oxepin-2-yl alpha-L-arabinopyranoside
- Cimigenol 3-O-α-L-arabinosid
- α-L-Arabinopyranoside, (3β,15α,16α,23R,24S)-16,23:16,24-diepoxy-15,25-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl
- Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside, Cimigenol 3-O-alpha-L-arabinopyranoside
- CIMICIFUGOSIDE M
- Cimigenol-3-O-arabinoside
- a-L-Arabinopyranoside, (3b,15a,16a,23R,24S)-16,23:16,24-diepoxy-15,25-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-3-yl
- CiMigenol-3- O-α-L–Arabinopyranoside
- (2R,3R,4R,5R)-2-[[(1S,2R,3S,4S,7S,9S,12S,14R,17R,18R,19S,21R,22R)-2-Hydroxy-22-(2-hydroxypropan-2-yl
- Voir d'autres synonymes
- CIMIRACEMOSIDE C(SH)
- Cimigenol 3- -L-arabinoside
- CIMIGENOL-3-O-A-L-ARABINOPYRAN
- Cimigenol 3-Arabinopyranoside, 98%, from Cimicifuga foetida L.
- Cimigenol 3-O-alpha-L-arabinoside
- Cimigenol 3-O-alpha-L-arabinopyranoside
- CiMigenol-3- O-α-L –arabinopyranoside,CiMiraceMoside C
- CIMICIFUGOSIDE M; CIMIRACEMOSIDE C
- CIMIRACEMOSIDE C
