CAS 25767-20-8
:Éster tétraméthylique de coproporphyrine I
Description :
Éster tétraméthylique de coproporphyrine I est un dérivé synthétique de coproporphyrine, qui est un type de porphyrine, une classe de composés organiques caractérisés par leurs grandes structures cycliques composées de quatre anneaux de pyrrole interconnectés par des ponts de méthine. Ce composé est remarquable pour son rôle dans les systèmes biologiques, en particulier en relation avec la synthèse de l'hème et ses applications potentielles en thérapie photodynamique et comme marqueur fluorescent. La forme d'esther tétraméthylique indique que les groupes acides carboxyliques de la coproporphyrine I ont été estérifiés avec des groupes méthyle, améliorant sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Éster tétraméthylique de coproporphyrine I présente une forte absorption dans la région visible du spectre électromagnétique, ce qui le rend utile dans diverses applications spectroscopiques. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de former des complexes avec des ions métalliques, ce qui peut influencer sa réactivité et sa fonctionnalité dans les processus biologiques et chimiques. Dans l'ensemble, ce composé sert de modèle important pour étudier la chimie des porphyrines et ses applications en médecine et en biochimie.
Formule :C40H46N4O8
InChI :InChI=1/C40H46N4O8/c1-21-25(9-13-37(45)49-5)33-18-30-23(3)27(11-15-39(47)51-7)35(43-30)20-32-24(4)28(12-16-40(48)52-8)36(44-32)19-31-22(2)26(10-14-38(46)50-6)34(42-31)17-29(21)41-33/h17-20,41,44H,9-16H2,1-8H3/b29-17-,30-18-,31-19-,32-20-,33-18-,34-17-,35-20-,36-19-
Code InChI :InChIKey=OVYASYKFNWTMII-OGHNNYICSA-N
SMILES :C(CC(OC)=O)C1=C2C=C3C(C)=C(CCC(OC)=O)C(=N3)C=C4C(C)=C(CCC(OC)=O)C(N4)=CC5=NC(=CC(N2)=C1C)C(CCC(OC)=O)=C5C
Synonymes :- 2,7,12,17-Porphinetetrapropionic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, tetramethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,7,12,17-tetrapropanoic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, 2,7,12,17-tetramethyl ester
- 21H,23H-Porphine-2,7,12,17-tetrapropanoic acid, 3,8,13,18-tetramethyl-, tetramethyl ester
- Coproporphyrin I tetramethyl ester
- CoproporphyrinItetramethylestersyntheticpurplextl
- Coproporphyrin�I tetramethyl ester
- NSC 89196
- Tetramethyl 3,3',3'',3'''-(3,8,13,18-Tetramethylporphyrin-2,7,12,17-Tetrayl)Tetrapropanoate
- 2,7,12,17-Tetramethyl-21H,23H-porphyrin-3,8,13,18-tetrakis(propanoic acid methyl) ester
- TETRAMETHYL 3,8,13,18-TETRAMETHYL-21H,23H-PORPHINE-2,7,12,17-TETRAPROPIONATE
- COPROPORPHYRIN I TETRAMETHYL ESTER (SYNTHETIC)
- 32,82,132,182-Tetra(methoxycarbonyl)etioporphyrin I
- Coproporphyrin tetramethyl ester i
- coproporphyrin I n-propyl ester
- 23h-porphine-2,7,12,17-tetrapropanoicacid,3,8,13,18-tetramethyl-21tetrame
- COPROPORPHYRIN I TETRAMETHYL ESTER, 98%, SYNTHETIC
- Nsc89196
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5 produits concernés.
Coproporphyrin I tetramethyl ester
CAS :Formule :C40H46N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :710.8152Coproporphyrin I Tetramethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a methyl ester derivative of Coproporphyrin I (C685400). Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a nutritional requirement for the development of N. brasiliensis egg to third stage larvae. Coproporphyrin I Tetramethyl Ester is a tetrapyrrole compound excreted by Rhodobacter sphaeroides. Dyes and metabolites.<br>References Lida, K. et al.: Chem. Pharm. Bull., 55, 1067 (2007); Bolla, R. et al.: Comp. Biochem. Physiol. Part B, 48, 147 (1974)<br></p>Formule :C40H46N4O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :710.82Coproporphyrin-d8 I Tetramethyl Ester
CAS :Produit contrôléFormule :C40D8H38N4O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :718.865



