CAS 2577-90-4

L-Phénylalanine, ester méthylique

Description :

L-Phénylalanine, ester méthylique est un composé organique qui sert de dérivé de l'acide aminé phénylalanine. Il se caractérise par la présence d'un groupe fonctionnel d'esters méthyliques attaché à l'acide carboxylique de la phénylalanine, ce qui améliore sa lipophilie et sa biodisponibilité. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau. L-Phénylalanine, ester méthylique est souvent utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de peptides et comme élément de base dans le développement de médicaments. Il joue un rôle dans divers processus métaboliques et peut être impliqué dans la production de neurotransmetteurs. De plus, il est important de noter que, bien que la L-phénylalanine soit un acide aminé essentiel, sa forme d'ester méthylique peut présenter différentes activités biologiques et propriétés par rapport à son composé parent. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et son efficacité dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C10H13NO2.ClH/c1-13-10(12)9(11)7-8-5-3-2-4-6-8;/h2-6,9H,7,11H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=VSDUZFOSJDMAFZ-VIFPVBQESA-N

SMILES : C([C@@H](C(OC)=O)N)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (+)-<span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine methyl ester
• (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid methyl ester
• (S)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate
• (S)-Phenylalanine methyl ester
• 3-fenil-L-alaninato de metilo
• 3-phenyl-L-alaninate de methyle
• <span class="text-smallcaps">L</span>-β-Phenyl-α-alanine methyl ester
• Alanine, phenyl-, methyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Alanine, phenyl-, methyl ester, L-
• D-Phenylalanine, N-(chlorocarbonyl)-, methyl ester
• L-β-Phenyl-α-alanine methyl ester
• L-β-Phenylalanine methyl ester
• Methyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
• Methyl (S)-phenylalaninate
• Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate
• Methyl <span class="text-smallcaps">L</span>-2-amino-3-phenylpropanoate
• Methyl <span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninate
• Methyl L-2-amino-3-phenylpropanoate
• Methyl L-phenylalaninate
• Methyl phenylalaninate
• Methyl-3-phenyl-L-alaninat
• O-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• O-Methyl-L-phenylalanine
• Phenylalanine methyl ester
• methyl 3-phenyl-L-alaninate
• L-Phenylalanine, methyl ester
• AI3-28811
• L-Phenylalanine, methyl ester
• (+)-L-Phenylalanine methyl ester
• (S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid methyl ester
• (2S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid methyl ester
• L-Phenylalanine methyl
• (S)-3-Phenyl-2-aminopropionic acid methyl ester
• L-PHENYLALANINEMETHYLESTER

methyl 3-phenyl-L-alaninate

CAS : 2577-90-4

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 179.2157

Ref: IN-DA00BG4B

(S)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate

CAS : 2577-90-4

(S)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 179.22g/mol

Ref: 54-OR73450

(S)-2-Amino-3-phenyl-propionic acid methyl ester

CAS : 2577-90-4

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 179.219

Ref: 10-F060303

L-Phenylalanine methyl ester

CAS : 2577-90-4

Phenylalanine methyl ester is a metabolite of phenylalanine that is formed by the action of the enzyme phenylalaninase. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit the production of pro-inflammatory cytokines such as colony-stimulating factor (CSF) and tumor necrosis factor alpha (TNFα). This drug also inhibits amyloid protein aggregation, a process that causes Alzheimer's disease. Phenylalanine methyl ester has been used in clinical trials for treating infectious diseases. The drug increases the number of white blood cells in the body and stimulates antibody production. Phenylalanine methyl ester binds to sodium citrate and forms stable complexes with hydrogen bonds or ionic interactions.

Formule : C₁₀H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 179.22 g/mol

Ref: 3D-FP161783