CAS 2579-67-1
:Morphinane,6,7,8,14-tétradéhydro-4,5-époxy-3,6-diméthoxy-, (5a)-
Description :
Le morphinan, 6,7,8,14-tétrahydro-4,5-époxy-3,6-diméthoxy-, communément appelé par son numéro CAS 2579-67-1, est un composé chimique appartenant à la classe des alcaloïdes morphinaniques. Cette substance se caractérise par sa structure polycyclique complexe, qui comprend un squelette morphinanique avec des modifications spécifiques telles que la présence de groupes méthoxy aux positions 3 et 6, et un groupe époxy aux positions 4,5. La configuration tétrahydro indique qu'elle a subi une réduction de la saturation en hydrogène, contribuant à sa réactivité unique et à ses propriétés pharmacologiques potentielles. Les morphinans sont souvent associés à des effets analgésiques et psychoactifs, et ce composé particulier peut présenter des activités biologiques similaires. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec les récepteurs opioïdes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Cependant, des études détaillées sur ses effets biologiques spécifiques, son profil de sécurité et ses applications thérapeutiques seraient nécessaires pour comprendre pleinement son utilité dans les contextes cliniques.
Formule :C18H19NO3
Synonymes :- Morphinan,6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy-3,6-dimethoxy- (8CI)
- Northebaine (7CI)
- (-)-Northebaine
- 17-Northebaine
- N-Demethylthebaine
- N-Northebaine
Trier par
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3 produits concernés.
17-Northebaine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Thebaine.Controlled substance.<br>References Barber, R., et al.: J. Med. Chem., 18, 1074 (1975), Yamazoe, Y., et al.: J. Pharmacol., 31, 433 (1981),<br></p>Formule :C18H19NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :297.35Northebaine
CAS :Produit contrôléNorthebaine is a synthetic process that starts with the Grignard reagent, which is a reactive intermediate. The synthesis of northebaine starts with reacting an alkyl halide, such as methyl chloride, with magnesium metal in an ether solvent to form a Grignard reagent. This reaction proceeds by adding the hydroxy group of the alcohol to the carbonyl group of the Grignard reagent followed by demethylation and quaternization, which completes the synthesis of northebaine. Northebaine is used in chemical reactions for the production of oripavine and other alkaloids. It is also used as a precursor in organic synthesis reactions.Formule :C18H19NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :297.35 g/mol


