CAS 25876-54-4

(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-diméthylhexyle]-7-hydroxy-10,13-diméthyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodéca-hydrocyclopenta[a]phénanthrén-3-one

Description :

La substance chimique portant le nom "(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-diméthylhexyle]-7-hydroxy-10,13-diméthyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodéca-hydrocyclopenta[a]phénanthrén-3-one" et le numéro CAS "25876-54-4" est un composé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure polycyclique complexe typique des stéroïdes, caractérisée par plusieurs centres chiraux qui contribuent à sa stéréochimie. La présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et cétone (=O) indique un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, influençant son activité biologique. Ce composé est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier en ce qui concerne ses effets sur les voies hormonales et les applications thérapeutiques potentielles. Sa chaîne latérale unique, composée d'un groupe diméthylhexyle, peut augmenter la lipophilie, affectant son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique dans la chimie des stéroïdes.

Formule : C₂₇H₄₄O₂

InChI : InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24+,25?,26+,27-/m1/s1

7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Produit contrôlé

CAS : 25876-54-4

Applications A metabolite of Cholesterol.
References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),

Formule : C₂₇H₄₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 400.64

Ref: TR-H825125

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Produit contrôlé

CAS : 25876-54-4

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a naturally occurring bile acid that is involved in the metabolism of cholesterol, fat and vitamin D. It has been shown to be beneficial in the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis, which is characterized by an accumulation of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. The drug also regulates cell signaling pathways, such as those related to energy metabolism. 7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is synthesized from 7a-hydroxycholesterol in humans, but not other mammals. It is metabolized via oxidation by cytochrome P450 enzymes or conjugation with glucuronic acid.

Formule : C₂₇H₄₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 400.64 g/mol

Ref: 3D-FH24258