CAS 2589531-76-8

saruparib

Description :

saruparib est un inhibiteur de petites molécules principalement développé pour le traitement du cancer, en particulier dans les tumeurs présentant des mutations génétiques spécifiques telles que BRCA1 et BRCA2. Il fonctionne comme un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), qui interfère avec les mécanismes de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, entraînant la mort cellulaire. saruparib se caractérise par sa capacité à cibler sélectivement les cellules cancéreuses qui sont déficientes en réparation par recombinaison homologue, ce qui le rend particulièrement efficace dans certains types de cancers du sein et des ovaires. Le composé est administré par voie orale et a été évalué dans des essais cliniques pour son efficacité et son profil de sécurité. Son mécanisme d'action implique l'inhibition des enzymes PARP, qui jouent un rôle crucial dans la réparation des cassures de brin simple dans l'ADN. En bloquant cette voie de réparation, saruparib renforce les effets cytotoxiques des agents endommageant l'ADN, améliorant ainsi les résultats thérapeutiques chez les patients ayant des antécédents génétiques spécifiques. Comme pour de nombreuses thérapies ciblées, il est essentiel de surveiller les effets secondaires potentiels et les interactions avec d'autres médicaments pendant le traitement.

Formule : C₂₂H₂₆N₆O₂

Synonymes :

• AZD-5305
• 5-[4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpicolinamide
• 2-Pyridinecarboxamide, 5-[4-[(7-ethyl-5,6-dihydro-6-oxo-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-
• 5-{4-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide

5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-Methylpicolinamide

CAS : 2589531-76-8

5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-Methylpicolinamide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 406.48g/mol

Ref: 54-OR1023307

AZD5305

CAS : 2589531-76-8

AZD5305

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 406.48g/mol

Ref: 54-BUP07612

AZD5305

CAS : 2589531-76-8

AZD5305 is a potent, selective and oral active PARP inhibitor.

Formule : C₂₂H₂₆N₆O₂

Degré de pureté : 98.68% - 99.93%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.48

Ref: TM-T9165

AZD5305

CAS : 2589531-76-8

AZD5305 is an anticancer drug that targets protein kinases involved in cell cycle regulation and tumor growth. It acts as a potent inhibitor of several kinase pathways, including those related to apoptosis and cancer cell proliferation. AZD5305 has been shown to be effective against various types of cancer, including Chinese hamster ovary cells and human cancer cells. This medicinal compound is excreted primarily through urine, indicating its high bioavailability and potential for use in cancer therapy. The unique mechanism of action of AZD5305 makes it a promising candidate for the development of novel kinase inhibitors for the treatment of cancer.

Formule : C₂₂H₂₆N₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 406.5 g/mol

Ref: 3D-PDE53176