CAS 2593-31-9

N-hydroxy-4-iodobenzamide

Description :

N-hydroxy-4-iodobenzamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxylamine (-NHOH) attaché à une structure de benzamide, spécifiquement à la position para par rapport au groupe amide. Ce composé présente un atome d'iode substitué à la position 4 du cycle benzénique, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. N-hydroxy-4-iodobenzamide est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence à la fois de l'hydroxylamine et du substituant iode peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une réactivité potentielle dans les réactions de substitution nucléophile et la capacité de participer à diverses transformations chimiques. Ce composé peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés contenant de l'iode peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, N-hydroxy-4-iodobenzamide est un composé polyvalent avec des applications en recherche et des usages thérapeutiques potentiels.

Formule : C₇H₆INO₂

Synonymes :

• 4-iodo-N-hydroxybenzamide
• N-hydroxy-4-iodobenzamide

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS : 2593-31-9

Formule : C₇H₆INO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 263.0325

Ref: IN-DA019X0M

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

CAS : 2593-31-9

4-Iodo-N-hydroxybenzamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 263.03g/mol

Ref: 54-OR90771

N-HYDROXY-4-IODOBENZAMIDE

CAS : 2593-31-9

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 263.0339966

Ref: 10-F851336

1-N-hydroxy4-iodobenzene-1-carboximidic acid

CAS : 2593-31-9

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 263.0339966

Ref: 10-F622391

N-Hydroxy-4-iodobenzamide

CAS : 2593-31-9

N-Hydroxy-4-iodobenzamide is a hydroxamic acid that is used in organic synthesis for the formation of alkenylations, carboxylates and amides. It reacts with formamide to yield formyl groups. The activated hydroxamic acid undergoes reductive elimination to produce an amine group. N-Hydroxy-4-iodobenzamide has been shown to react with biomolecules such as proteins and nucleic acids. Mechanistic studies have shown that this reaction proceeds through a formyl intermediate, which can be reduced by formaldehyde or sodium borohydride.

Formule : C₇H₆INO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 263.03 g/mol

Ref: 3D-CAA59331