CAS 26032-72-4
:2,4-dichloro-6-phénylpyrimidine
Description :
2,4-dichloro-6-phénylpyrimidine est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. Le composé présente deux substituants chlorés aux positions 2 et 4 de l'anneau de pyrimidine, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence d'un groupe phényle à la position 6 améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de sa capacité à agir comme intermédiaire dans les réactions chimiques. De plus, les substituants dichlorés et phényles peuvent conférer des propriétés spécifiques qui peuvent être bénéfiques en chimie médicinale, comme l'amélioration de la puissance ou de la sélectivité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C10H6Cl2N2
InChI :InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-9-6-8(13-10(12)14-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
SMILES :c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(Cl)n1
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5 produits concernés.
2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS :Formule :C10H6Cl2N2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :225.07Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-phenyl-
CAS :Formule :C10H6Cl2N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.07402,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS :2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :225.08g/mol2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS :Formule :C10H6Cl2N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.072,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine
CAS :<p>2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine is a nucleophilic reagent that has been used to synthesize pyrimidine derivatives. It has been shown to react with cyanoacetic acid and malononitrile in the presence of an organolithium reagent to form 2,6-dichloro-2,4-dihydroxypyrimidine. This compound reacts with chlorine gas to give 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)pyrimidine. This reaction is regioselective and does not affect the other substituents on the ring. The reaction proceeds via a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom.</p>Formule :C10H6Cl2N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.07 g/mol




