CAS 260415-63-2

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophényl)-8-méthyl-2-[[3-(méthylthio)phényl]amino]-

Description :

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophényl)-8-méthyl-2-[[3-(méthylthio)phényl]amino]- est un composé organique complexe caractérisé par ses cycles fusionnés de pyridine et de pyrimidine, qui contribuent à sa nature hétérocyclique. La présence d'un groupe dichlorophényle et d'un groupe phényle substitué par du méthylthio indique une diversité fonctionnelle significative, pouvant influencer son activité biologique et sa solubilité. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des hétérocycles, telles qu'une réactivité variée et un potentiel de formation de liaisons hydrogène en raison des atomes d'azote dans sa structure. Son cadre moléculaire suggère des applications potentielles en pharmacie, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques, étant donné les motifs structurels souvent associés aux composés bioactifs. L'arrangement spécifique des substituants peut affecter sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamique, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité dépendront des conditions environnementales et de la présence d'autres espèces chimiques.

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Synonymes :

• Pd 173955
• 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-

CAS : 260415-63-2

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 443.3489

Ref: IN-DA002RGX

PD173955

CAS : 260415-63-2

PD173955

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 443.35g/mol

Ref: 54-BUP08374

PD-173955

CAS : 260415-63-2

Ref: 7W-GW0583

PD173955

CAS : 260415-63-2

PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Degré de pureté : 98.52% - 98.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 443.35

Ref: TM-T3063

PD173955

CAS : 260415-63-2

PD173955 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of the Abl kinase that has been shown to inhibit tumor growth in mouse models. PD173955 binds to the ATP-binding site of Abl kinase and blocks ATP binding, preventing the formation of an enzyme-substrate complex. PD173955 also inhibits colony-stimulating factor activity, which may be due to its inhibition of bcr-abl kinase activity.

Formule : C₂₁H₁₆Cl₂N₄OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 443.35 g/mol

Ref: 3D-KKA41563