CAS 26098-04-4
:Gentamicine C1a
Description :
Gentamicine C1a est un antibiotique aminoglycoside dérivé de la bactérie Micromonospora purpurea. Il est principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des bactéries Gram-négatives. Gentamicine C1a présente un large spectre d'activité antibactérienne et agit en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, entraînant la mort cellulaire. La substance se caractérise par sa structure complexe, qui comprend plusieurs sucres aminés et un noyau de 2-déoxystreptamine. Il est généralement administré par injection en raison de sa faible biodisponibilité orale. Gentamicine C1a est connu pour son potentiel néphrotoxique et ototoxique, nécessitant une surveillance attentive de la fonction rénale et de l'audition pendant le traitement. Le médicament est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour améliorer son efficacité et réduire le risque de développement de résistance. Sa pharmacocinétique implique une distribution rapide dans les tissus corporels, avec une demi-vie qui peut varier en fonction de la fonction rénale. Dans l'ensemble, Gentamicine C1a reste une option critique dans l'arsenal contre les infections graves, en particulier dans les milieux hospitaliers.
Formule :C19H39N5O7
InChI :InChI=1/C19H39N5O7/c1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17/h8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=VEGXETMJINRLTH-BOZYPMBZSA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2O[C@H](CN)CC[C@H]2N)[C@@H](N)C[C@H]1N)[C@@H]3[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO3
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-<smallcap>D</span>-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
- Geneticin C<sub>1a</sub>
- Gentamicin C1a
- Gentamicin C<sub>1a</sub>
- Gentamicin C<sub>3</sub>
- Gentamycin C<sub>1a</sub>
- O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-<smallcap>D</span>-streptamine
- Gentamycin C1a
- Gentamicin C3
- O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine
- D-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
- Gentamisin C3
- GentaMycin C1a Acetate
- O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)--L-arabinopyranosyl-(1-6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-a-D-erythro-hexopyranosyl-(1-4)]-2-deoxy-D-streptamine
- 6-O-(3-Deoxy-4-methyl-3-methylamino-β-L-arabinopyranosyl)-4-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
- Gentamicin C1a Pentaacetate Salt
- GentaMicin D Acetate
- Geneticin C1a
- Gentamicin D
- O-3-Deoxy-4-C-Methyl-3-(MethylaMino)-β-L-arabinopyranosyl-(1-6)-O-[2,6-diaMino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1-4)]-2-deoxy-D-streptaMine Pentaacetate Salt
- 6-O-[3-Deoxy-4-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl]-4-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
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10 produits concernés.
D-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
CAS :Formule :C19H39N5O7Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5423(2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-(((2R,3R,6S)-3-Amino-6-(Aminomethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-2-Hydroxycyclohexyl)Oxy)-5-Methyl-4-(Methylamino)Tetrahydro-2H-Pyran-3,5-Diol
CAS :(2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-(((2R,3R,6S)-3-Amino-6-(Aminomethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-2-Hydroxycyclohexyl)Oxy)-5-Methyl-4-(Methylamino)Tetrahydro-2H-Pyran-3,5-DiolDegré de pureté :98+%Masse moléculaire :449.54g/molGentamicin C1a pentaacetate salt
CAS :Formule :C29H59N5O17Degré de pureté :≥ 95%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :749.8Gentamicin C1a
CAS :Gentamicin C1a, a major component with antibacterial activity, is the precursor to Etimicin.Formule :C19H39N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.54Gentamicin C1a Pentaacetate Salt
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Antibacterial.<br>References Holt, H.A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 34, 747 (1994), Wilschanski, M., et al.: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 161, 860 (2000),<br></p>Formule :C29H59N5O17Couleur et forme :BeigeMasse moléculaire :749.8Gentamicin C1a Deuterated Pentaacetate (>90%)
CAS :Produit contrôléFormule :C19H39N5O7·C10H20O10Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :449.54+(300.26)Gentamicin C1a pentaacetate
CAS :<p>Gentamicin C1a pentaacetate is an aminoglycoside antibiotic derivative, which is synthesized through the acetylation of the hydroxyl groups in gentamicin C1a. This compound is derived from the fermentation products of Micromonospora species, a genus of actinobacteria. Its mode of action is similar to that of standard aminoglycosides, primarily involving the binding to bacterial 30S ribosomal subunits. This binding interferes with protein synthesis by causing misreading of mRNA, ultimately leading to the inhibition of protein production and bacterial cell death.</p>Formule :C29H59N5O17Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :749.8 g/molGentamicin C1a
CAS :<p>Gentamicin C1a is an aminoglycoside antibiotic, which is a secondary metabolite derived from the bacterium Micromonospora. This antibiotic functions through a mode of action that involves binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. This binding disrupts protein synthesis by causing misreading of the mRNA, ultimately leading to inhibition of bacterial growth and cellular death.</p>Formule :C19H39N5O7Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :449.54 g/mol







