CAS 26098-04-4

Gentamicine C1a

Description :

Gentamicine C1a est un antibiotique aminoglycoside dérivé de la bactérie Micromonospora purpurea. Il est principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des bactéries Gram-négatives. Gentamicine C1a présente un large spectre d'activité antibactérienne et agit en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, entraînant la mort cellulaire. La substance se caractérise par sa structure complexe, qui comprend plusieurs sucres aminés et un noyau de 2-déoxystreptamine. Il est généralement administré par injection en raison de sa faible biodisponibilité orale. Gentamicine C1a est connu pour son potentiel néphrotoxique et ototoxique, nécessitant une surveillance attentive de la fonction rénale et de l'audition pendant le traitement. Le médicament est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antibiotiques pour améliorer son efficacité et réduire le risque de développement de résistance. Sa pharmacocinétique implique une distribution rapide dans les tissus corporels, avec une demi-vie qui peut varier en fonction de la fonction rénale. Dans l'ensemble, Gentamicine C1a reste une option critique dans l'arsenal contre les infections graves, en particulier dans les milieux hospitaliers.

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

InChI : InChI=1/C19H39N5O7/c1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17/h8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=VEGXETMJINRLTH-BOZYPMBZSA-N

SMILES : O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2O[C@H](CN)CC[C@H]2N)[C@@H](N)C[C@H]1N)[C@@H]3[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO3

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-<smallcap>D</span>-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
• Geneticin C_1a
• Gentamicin C1a
• Gentamicin C_1a
• Gentamicin C₃
• Gentamycin C_1a
• O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-<smallcap>D</span>-streptamine
• Gentamycin C1a
• Gentamicin C3
• O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine
• D-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
• Gentamisin C3
• GentaMycin C1a Acetate
• O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)--L-arabinopyranosyl-(1-6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-a-D-erythro-hexopyranosyl-(1-4)]-2-deoxy-D-streptamine
• 6-O-(3-Deoxy-4-methyl-3-methylamino-β-L-arabinopyranosyl)-4-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
• Gentamicin C1a Pentaacetate Salt
• GentaMicin D Acetate
• Geneticin C1a
• Gentamicin D
• O-3-Deoxy-4-C-Methyl-3-(MethylaMino)-β-L-arabinopyranosyl-(1-6)-O-[2,6-diaMino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1-4)]-2-deoxy-D-streptaMine Pentaacetate Salt
• 6-O-[3-Deoxy-4-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl]-4-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine

D-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-α-D-erythro-hexopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-

CAS : 26098-04-4

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 449.5423

Ref: IN-DA002RNM

Gentamicin C1a

CAS : 26098-04-4

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

Masse moléculaire : 449.55

Ref: 4Z-G-044005

(2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-(((2R,3R,6S)-3-Amino-6-(Aminomethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-2-Hydroxycyclohexyl)Oxy)-5-Methyl-4-(Methylamino)Tetrahydro-2H-Pyran-3,5-Diol

CAS : 26098-04-4

(2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-Diamino-3-(((2R,3R,6S)-3-Amino-6-(Aminomethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)Oxy)-2-Hydroxycyclohexyl)Oxy)-5-Methyl-4-(Methylamino)Tetrahydro-2H-Pyran-3,5-Diol

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 449.54g/mol

Ref: 54-OR1030815

Gentamicin C1a pentaacetate salt

CAS : 26098-04-4

Formule : C₂₉H₅₉N₅O₁₇

Degré de pureté : ≥ 95%

Couleur et forme : White to off-white crystalline powder

Masse moléculaire : 749.8

Ref: 7W-GA4559

Gentamicin C1a

CAS : 26098-04-4

Gentamicin C1a, a major component with antibacterial activity, is the precursor to Etimicin.

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 449.54

Ref: TM-T74669

Gentamicin C1a Pentaacetate Salt

CAS : 26098-04-4

Stability Hygroscopic
Applications Antibacterial.
References Holt, H.A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 34, 747 (1994), Wilschanski, M., et al.: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 161, 860 (2000),

Formule : C₂₉H₅₉N₅O₁₇

Couleur et forme : Beige

Masse moléculaire : 749.8

Ref: TR-G360590

Gentamicin C1a Deuterated Pentaacetate (>90%)

Produit contrôlé

CAS : 26098-04-4

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇·C₁₀H₂₀O₁₀

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 449.5

Ref: TR-G360592

Gentamicin C1a pentaacetate

CAS : 26098-04-4

Gentamicin C1a pentaacetate is an aminoglycoside antibiotic derivative, which is synthesized through the acetylation of the hydroxyl groups in gentamicin C1a. This compound is derived from the fermentation products of Micromonospora species, a genus of actinobacteria. Its mode of action is similar to that of standard aminoglycosides, primarily involving the binding to bacterial 30S ribosomal subunits. This binding interferes with protein synthesis by causing misreading of mRNA, ultimately leading to the inhibition of protein production and bacterial cell death.

Formule : C₂₉H₅₉N₅O₁₇

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 749.8 g/mol

Ref: 3D-AG16458

Gentamicin C1a

CAS : 26098-04-4

Gentamicin C1a is an aminoglycoside antibiotic, which is a secondary metabolite derived from the bacterium Micromonospora. This antibiotic functions through a mode of action that involves binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes. This binding disrupts protein synthesis by causing misreading of the mRNA, ultimately leading to inhibition of bacterial growth and cellular death.

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 449.54 g/mol

Ref: 3D-AG170748

Gentamicin C1a

CAS : 26098-04-4

Formule : C₁₉H₃₉N₅O₇

Masse moléculaire : 449.5

Ref: ST-EA-CP-G33012