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CAS 2611-61-2

:

Chlorhydrate de glycinate de thiamphénicol

Description :
Chlorhydrate de glycinate de thiamphénicol est un antibiotique synthétique qui appartient à la classe des antibiotiques phénicol. Il est dérivé de la thiamphénicol, connue pour son activité antibactérienne à large spectre contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Le composé se caractérise par sa solubilité dans l'eau, ce qui facilite son utilisation dans diverses formulations pharmaceutiques. Chlorhydrate de glycinate de thiamphénicol est souvent utilisé en médecine vétérinaire et a des applications dans le traitement des infections chez le bétail et les animaux de compagnie. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, similaire à d'autres antibiotiques de la classe phénicol. La forme chlorhydrate améliore sa stabilité et sa biodisponibilité. La sécurité et l'efficacité sont des considérations critiques dans son utilisation, et il est essentiel de respecter les dosages recommandés pour minimiser le risque d'effets indésirables, y compris la possible suppression de la moelle osseuse. Comme pour tout antibiotique, le développement de résistance est une préoccupation, nécessitant une surveillance attentive et un usage responsable dans les milieux cliniques.
Formule :C14H18Cl2N2O6S·ClH
InChI :InChI=1S/C14H18Cl2N2O6S.ClH/c1-25(22,23)9-4-2-8(3-5-9)12(20)10(7-24-11(19)6-17)18-14(21)13(15)16;/h2-5,10,12-13,20H,6-7,17H2,1H3,(H,18,21);1H/t10-,12-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=DKXJDBJNAXSJDH-MHDYBILJSA-N
SMILES :[C@@H]([C@H](O)C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1)(NC(C(Cl)Cl)=O)COC(CN)=O.Cl
Synonymes :
  • (2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propyl glycinate hydrochloride (1:1)
  • (2S,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propyl glycinate hydrochloride
  • 2-((Dichloroacetyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-(methylsulphonyl)phenyl)propyl (R-(R*,R*))aminoacetate monohydrochloride
  • Glycine, (2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propyl ester, hydrochloride (1:1)
  • Glycine, (2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propyl ester, monohydrochloride
  • Glycine, 2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propyl ester, monohydrochloride, [R-(R*,R*)]-
  • Glycine, alpha-ester with D-threo-(+)-2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-(methylsulfonyl)phenethyl)acetamide, hydrochloride
  • Glycine, α-ester with 2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-(methylsulfonyl)phenethyl]acetamide, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-(+)-
  • Glycine, α-ester with <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-(+)-2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-(methylsulfonyl)phenethyl]acetamide, monohydrochloride
  • Neomyson G
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