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CAS 261165-16-6

:

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,5-difluoro-L-phénylalanine

Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,5-difluoro-L-phénylalanine, avec le numéro CAS 261165-16-6, est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence d'un groupe difluorophényle et d'un groupe protecteur diméthyléthoxycarbonyle. Ce composé présente un centre chiral, ce qui le rend optiquement actif, et est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de son activité biologique potentielle. La difluoration de la chaîne latérale de la phénylalanine améliore sa lipophilie et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe diméthyléthoxycarbonyle sert de groupe protecteur, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques lors des processus de synthèse. Ce composé suscite un intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception d'inhibiteurs ou de modulateurs de voies biologiques. Sa stabilité, sa solubilité et sa réactivité sont influencées par les groupes fonctionnels présents, ce qui en fait un élément de construction précieux dans la synthèse organique et le développement de médicaments.
Formule :C14H17F2NO4
InChI :InChI=1S/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-6-9(15)4-5-10(8)16/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DYSZJZJRRBKIDS-NSHDSACASA-N
SMILES :C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=C(F)C=CC(F)=C1
Synonymes :
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,5-difluoro-L-phenylalanine
  • (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoic acid
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,5-difluoro-
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.