CAS 2614-55-3
:ala-D-G-glu-lys-D-ala-D-ala
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "ala-D-G-glu-lys-D-ala-D-ala," avec le numéro CAS 2614-55-3, est un peptide qui consiste en une séquence d'acides aminés, incorporant spécifiquement à la fois des formes L et D d'acides aminés. Ce composé est un dérivé de la structure peptidique que l'on trouve couramment dans les parois cellulaires bactériennes, en particulier dans le peptidoglycane, qui fournit une intégrité structurelle à la cellule. La présence d'acides aminés D est significative car elle contribue à la résistance du peptide à la dégradation enzymatique par les protéases, qui ciblent généralement les acides aminés L. Les caractéristiques de ce peptide incluent son rôle potentiel dans les mécanismes de résistance aux antibiotiques, car il peut imiter des substrats naturels pour les enzymes bactériennes. De plus, il peut présenter des propriétés antimicrobiennes et pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique pour développer de nouveaux antibiotiques ou comprendre la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Sa stabilité, sa solubilité et son activité biologique sont influencées par l'arrangement et la composition spécifiques des acides aminés au sein de la chaîne peptidique.
Formule :C20H36N6O8
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
(2R,5R,8S,13R,16S)-16-Amino-8-(4-aminobutyl)-13-carboxy-2,5-dimethyl-4,7,10,15-tetraoxo-3,6,9,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid
CAS :Formule :C20H36N6O8Degré de pureté :97%Masse moléculaire :488.5352(2R,5R,8S,13R,16S)-16-Amino-8-(4-aminobutyl)-13-carboxy-2,5-dimethyl-4,7,10,15-tetraoxo-3,6,9,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid
CAS :(2R,5R,8S,13R,16S)-16-Amino-8-(4-aminobutyl)-13-carboxy-2,5-dimethyl-4,7,10,15-tetraoxo-3,6,9,14-tetraazaheptadecan-1-oic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :488.54g/molH-Ala-D-Glu(Lys-D-Ala-D-Ala-OH)-OH
CAS :Teicoplanin is an amide-linked glycopeptide antibiotic that binds to the bacterial cell wall. It is used for the treatment of infections caused by staphylococci and p. aeruginosa, which are resistant to other antibiotics. The drug binds to a specific site on the bacterial cell wall, forming a coordination complex with the peptidoglycan layer and making it easier for water molecules to penetrate the cell wall. This leads to increased rates of cell death by osmosis. Teicoplanin enhances the activity of other antibiotics against Gram-positive bacteria by preventing their binding to penicillin-binding proteins in the bacterial cell walls.Formule :C20H36N6O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :488.54 g/mol


