CAS 26159-35-3
:(+)-Naproxène ester méthylique
Description :
(+)-Naproxène ester méthylique, avec le numéro CAS 26159-35-3, est un dérivé ester du naproxène, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) couramment utilisé pour ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et se caractérise par sa solubilité modérée dans des solvants organiques comme l'éthanol et le méthanol, tout en étant moins soluble dans l'eau. La structure chimique présente un système d'anneau naphtalénique, qui contribue à son activité biologique, et un groupe fonctionnel d'ester méthylique qui influence sa pharmacocinétique. (+)-Naproxène ester méthylique est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés pharmaceutiques. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (+), suggère qu'il possède une activité optique spécifique, ce qui peut affecter son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux esters, il peut subir une hydrolyse en présence d'eau ou d'enzymes, entraînant la libération de naproxène et de méthanol.
Formule :C15H16O3
InChI :InChI=1S/C15H16O3/c1-10(15(16)18-3)11-4-5-13-9-14(17-2)7-6-12(13)8-11/h4-10H,1-3H3/t10-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ZFYFBPCRUQZGJE-JTQLQIEISA-N
SMILES :[C@H](C(OC)=O)(C)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Synonymes :- Naproxen methyl ester
- (+)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
- (S)-Naproxen methyl ester
- 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (S)-
- Naproxen EP Impurity E/(S)-Naproxen Methyl- Ester
- (S)-α-Methyl-6-methoxy-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen Sodium impurity E Q: What are the applications of
- (S)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
- Naproxen EP IMpurity E
- Methyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-
- Naproxen Sodium impurity EQ: What is
- Naproxen Impurity E
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the storage condition of
- Methyl (S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)
- Methyl-2-(6-methoxy-2-naphthyl) propionate
- Naproxen Impurity 5(Naproxen EP Impurity E)
- Naproxen Sodium impurity E Q: What is the CAS Number of
- Naproxen methyl
- Naproxen Sodium impurity E
- Naproxen Sodium EP Impurity E
- (S)-α-Methyl-6-methoxynaphthalene-2-acetic acid methyl ester
- propanoate
- (S)-Naproxen methyl
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8 produits concernés.
Naproxen Related Compound E ((S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
CAS :Carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides etc, nesoiFormule :C15H16O3Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :244.109942-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, methyl ester, (αS)-
CAS :Formule :C15H16O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2857Naproxen EP Impurity E (Naproxen USP Related Compound E)
CAS :Formule :C15H16O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :244.29(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
CAS :(S)-Methyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :244.29g/molMethyl (2S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propanoate (Naproxen Methyl Ester)
CAS :Produit contrôléFormule :C15H16O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :244.29(S)-Naproxen Methyl Ester
CAS :<p>Impurity Naproxen EP Impurity E<br>Applications Naproxen (N377520) methyl derivative. Naproxen impurity. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of pain, inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis, and fever. The drug belongs to the 2-aryl propionic acid family of COX-1 and COX-2 inhibitors.<br>References Haddock, R., et al.: Xenobiotica, 14, 327 (1984), Jeremy, J., et al.: Drugs, 40, 53 (1990), Wadhwa, L., et al.: Int. J. Pharm., 118, 31 (1995),<br></p>Formule :C15H16O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :244.29(S)-Naproxen methyl ester
CAS :(S)-Naproxen methyl ester is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that is used to treat pain and inflammation. It inhibits the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, which converts arachidonic acid into prostaglandins. The enzyme COX is responsible for the formation of various inflammatory mediators such as prostaglandins and thromboxanes. Naproxen has no effect on platelet aggregation or blood coagulation time, and has low potential for serious side effects. Naproxen was synthesized in an enantioselective fashion by employing kinetic resolution strategies with asymmetric synthesis. This strategy allowed the preparation of a single enantiomer of naproxen, which may have different pharmacological properties than its racemic counterpart.Formule :C15H16O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :244.29 g/mol








