CAS 261733-18-0

4,6-Bis(diphénylphosphino)phénoxazine

Description :

4,6-Bis(diphénylphosphino)phénoxazine est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de phénoxazine substitué par deux groupes diphénylphosphino aux positions 4 et 6. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en chimie de coordination et en catalyse, en particulier dans la formation de complexes métalliques. La présence des groupes diphénylphosphino améliore sa capacité à agir comme un ligand bidenté, facilitant les interactions avec les métaux de transition. La partie phénoxazine contribue aux propriétés électroniques du composé, le rendant adapté aux applications en électronique organique et en photochimie. De plus, le composé peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, telles que la fluorescence ou la phosphorescence, en fonction de son environnement et de la présence d'ions métalliques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions spécifiques, y compris le solvant et la température. Dans l'ensemble, 4,6-Bis(diphénylphosphino)phénoxazine représente un élément de construction polyvalent dans le développement de matériaux avancés et de catalyseurs en chimie moderne.

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

InChI : InChI=1/C36H27NOP2/c1-5-15-27(16-6-1)39(28-17-7-2-8-18-28)33-25-13-23-31-35(33)38-36-32(37-31)24-14-26-34(36)40(29-19-9-3-10-20-29)30-21-11-4-12-22-30/h1-26,37H

SMILES : c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1cccc2c1Oc1c(cccc1P(c1ccccc1)c1ccccc1)N2

Synonymes :

• 10H-phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
• 4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
• 4,6-bis(diphenylphosphanyl)-10H-phenoxazine

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

CAS : 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : white to off-white pwdr.

Masse moléculaire : 551.55

Ref: 08-15-0437

10H-Phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-

CAS : 261733-18-0

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 551.5532

Ref: IN-DA002S0G

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

CAS : 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : faint green/grey powder

Masse moléculaire : 551.55g/mol

Ref: 54-OR1011346

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS : 261733-18-0

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)(N)

Couleur et forme : White to Light gray to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 551.57

Ref: 3B-B2717

4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE

CAS : 261733-18-0

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 551.565979

Ref: 10-F858570

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS : 261733-18-0

The optimal reaction conditions for the cross-coupling of aryl halides with diphosphines are known. The reaction is catalyzed by palladium and is an efficient method for the synthesis of alkenes and alkynes. In this process, a nucleophilic attack on the carbon atom in the phosphine occurs, which generates a reactive intermediate that can undergo hydrogen bonding interactions with the aryl halide. This reaction is also called "Pd-catalyzed cross-coupling." The reaction proceeds through two steps: (1) oxidative carbonylation of the phenoxazine to form an enolate intermediate and (2) reductive elimination of chlorine from the chloroformate. The synergic effect between two molecules is seen when one molecule has a structural property that enhances or diminishes another molecule's properties. For example, if one molecule has a high electron density, then it may be able to stabilize negative charge on another molecule's atoms; if

Formule : C₃₆H₂₇NOP₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 551.55 g/mol

Ref: 3D-FB60777