CAS 2618-41-9

Miroestrol

Description :

Miroestrol est un composé naturellement présent classé comme phytoestrogène, principalement dérivé de l'espèce végétale *Pueraria mirifica*, qui est originaire de Thaïlande et d'autres parties de l'Asie du Sud-Est. Il est connu pour sa similitude structurelle avec les œstrogènes, ce qui lui permet de se lier aux récepteurs des œstrogènes et d'exercer potentiellement des effets similaires à ceux des œstrogènes dans le corps. Miroestrol est souvent étudié pour ses applications potentielles dans la thérapie de remplacement hormonal et ses effets sur les symptômes de la ménopause. Le composé se caractérise par sa capacité à influencer divers processus biologiques, y compris la prolifération et la différenciation cellulaire, en particulier dans les tissus sensibles aux hormones. De plus, il a été étudié pour ses propriétés antioxydantes et ses bénéfices potentiels pour la santé osseuse. La sécurité et l'efficacité de Miroestrol sont des sujets de recherche en cours, car ses effets peuvent varier en fonction de la dose et de la réponse individuelle. Comme pour tout phytoestrogène, les implications de son utilisation doivent être soigneusement prises en compte, en particulier dans le contexte des problèmes de santé liés aux hormones.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

InChI : InChI=1S/C20H22O6/c1-18(2)11-6-19(24)7-14(22)20(25,16(11)17(19)23)12-8-26-13-5-9(21)3-4-10(13)15(12)18/h3-5,8,11,15-17,21,23-25H,6-7H2,1-2H3/t11-,15+,16-,17?,19+,20-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=RJKLDOLOCIQYFS-CTUJRZMXSA-N

SMILES : O[C@@]12[C@]3([C@@](C(C)(C)[C@]4(C1=COC=5C4=CC=C(O)C5)[H])(C[C@](O)(C3O)CC2=O)[H])[H]

Synonymes :

• (1R,2R,4aS,10bR,12S,12aS)-2,3,10b,11,12,12a-Hexahydro-1,2,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-2,12-methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(4aH)-one
• (1S,3R,13S,16R,17R,18S)-7,13,16,17-Tetrahydroxy-2,2-dimethyl-10-oxapentacyclo[14.2.1.0~3,12~.0~4,9~.0~13,18~]nonadeca-4,6,8,11-tetraen-14-one
• 2,12-Methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(4aH)-one, 2,3,10b,11,12,12a-hexahydro-1,2,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-
• 2,12-Methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(4aH)-one, 2,3,10b,11,12,12a-hexahydro-1,2,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-, (1R,2R,4aS,10bR,12S,12aS)-
• 2,12-Methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(4aH)-one, 2,3,10b,11,12,12a-hexahydro-1,2,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-, [1R-(1α,2β,4aβ,10bβ,12α,12aβ)]-
• 2,12-Methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(4aαH)-one, 2,3,10b,11,12,12a-hexahydro-1,2α,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-
• 2,12-methano-1H-benzo[b]naphtho[2,1-d]pyran-4(12H)-one, 2,3,4a,10b,11,12a-hexahydro-1,2,4a,8-tetrahydroxy-11,11-dimethyl-, (1R,2R,4aS,10bR,12S,12aS)-
• Mirestrol
• Miroestrol

Miroestrol

CAS : 2618-41-9

Miroestrol, a strong phytoestrogen, induces mammogenesis, protects nerves, prevents bone loss, and may lower cancer risk.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 358.39

Ref: TM-T40245

Miroestrol

CAS : 2618-41-9

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 4Z-M-268001

Miroestrol

CAS : 2618-41-9

Miroestrol is a phytoestrogen, which is a natural compound found in the plant Pueraria mirifica. It is derived from the tuberous roots of this plant, native to Thailand and Myanmar. Miroestrol functions by mimicking the hormone estrogen, binding to estrogen receptors and eliciting similar biological responses. This action is attributed to its structural similarity to estradiol, the primary female sex hormone.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : (Hplc-Ms) Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.39 g/mol

Ref: 3D-XM181544

Miroestrol

Produit contrôlé

CAS : 2618-41-9

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 358.385

Ref: TR-M365600