CAS 2620-62-4
:N6-Diméthyladénosine
Description :
N6-Diméthyladénosine est un nucléoside modifié dérivé de l'adénosine, caractérisé par la présence de deux groupes méthyles attachés à l'atome d'azote en position six de la base adénine. Cette modification joue un rôle significatif dans divers processus biologiques, en particulier dans le métabolisme et la régulation de l'ARN. N6-Diméthyladénosine est connu pour influencer l'expression génique et est impliqué dans la régulation de la stabilité et de la traduction de l'ARNm. On le trouve couramment dans les cellules eucaryotes et il est un composant clé de certaines espèces d'ARN, y compris le tRNA et le rRNA. La présence de cette modification peut affecter la structure et la fonction de l'ARN, impactant des processus cellulaires tels que l'épissage et l'efficacité de la traduction. De plus, N6-Diméthyladénosine a été étudié pour ses implications potentielles dans diverses maladies, y compris le cancer, où des schémas de méthylation altérés peuvent affecter les profils d'expression génique. Sa structure chimique et ses propriétés en font un sujet d'intérêt tant en biochimie qu'en recherche en biologie moléculaire.
Formule :C12H17N5O4
InChI :InChI=1S/C12H17N5O4/c1-16(2)10-7-11(14-4-13-10)17(5-15-7)12-9(20)8(19)6(3-18)21-12/h4-6,8-9,12,18-20H,3H2,1-2H3/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WVGPGNPCZPYCLK-WOUKDFQISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N(C)C)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- (2xi)-N,N-dimethyladenosine
- 6-(Dimethylamino)purine ribonucleoside
- 6-(Dimethylamino)purine riboside
- 6-Dimethylamino-9-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)purine
- 6-Dimethylaminopurine <span class="text-smallcaps">D</span>-riboside
- 6-Dimethylaminopurine-9-riboside
- Adenosine, N,N-dimethyl-
- N,N-dimethyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N,N-dimethyladenosine
- N<sup>6</sup>,N<sup>6</sup>-Dimethyladenosine
- N<sup>6</sup>-Dimethyladenosine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
N6,N6-DIMETHYLADENOSINE
CAS :Formule :C12H17N5O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.29456-Dimethylamino-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
CAS :Formule :C12H17N5O4Degré de pureté :≥ 98%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :295.30N6,N6-Dimethyladenosine
CAS :N6,N6-DimethyladenosineDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :295.29g/molN6,N6-Dimethyladenosine
CAS :<p>N6,N6-Dimethyladenosine</p>Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.29g/molN6,N6-Dimethyladenosine
CAS :<p>N6,N6-Dimethyladenosine is find in mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin tRNA.</p>Formule :C12H17N5O4Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :295.296-Dimethylaminopurine-9-riboside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6-Dimethylaminopurine-9-riboside (cas# 2620-62-4) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Elion, G.B., et al.: JACS, 74, 411-414 (1952), Kelley, J.L., et al.: J. Med. Chem., 32, 1020-1024 (1989)<br></p>Formule :C12H17N5O4Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :295.296-Dimethylamino-9-(b-D-ribofuranosyl)purine
CAS :<p>6-Dimethylamino-9-(b-D-ribofuranosyl)purine (6-DMAP) is an analog of adenine that has been shown to have anticancer activity in human serum and tissue culture. 6-DMAP can inhibit the synthesis of ATP, leading to cell death by significantly inhibiting cellular processes such as glycolysis and DNA replication. 6-DMAP also has a significant cytotoxicity on various types of cancer cells and plant tissues. The mechanism of action for the anticancer activity of 6-DMAP is not yet known, but it may be due to its ability to interfere with purine metabolism or its ability to form covalent bonds with DNA.</p>Formule :C12H17N5O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :295.3 g/mol





