1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with three bromine atoms and a hydroxyl group. Its molecular structure features a naphthalene backbone, which contributes to its aromatic properties, while the bromine substituents enhance its reactivity and influence its physical properties, such as solubility and melting point. The hydroxyl group (-OH) introduces polar characteristics, making the compound more soluble in polar solvents compared to non-polar ones. This compound is often studied for its potential applications in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. Additionally, due to the presence of bromine, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. However, the environmental and health implications of brominated compounds necessitate careful handling and assessment of their toxicity. Overall, 1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol is a notable compound in the field of organic chemistry, with unique properties stemming from its specific molecular structure.

1,3,6-Tribromo-2-naphthalenol

1,3,6-Tribromo-2-naphtalénol est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de naphtalène substitué par trois atomes de brome et un groupe hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un squelette de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que les substituants de brome augmentent sa réactivité et influencent ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion. Le groupe hydroxyle (-OH) introduit des caractéristiques polaires, rendant le composé plus soluble dans les solvants polaires par rapport aux solvants non polaires. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. De plus, en raison de la présence de brome, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, les implications environnementales et sanitaires des composés bromés nécessitent une manipulation prudente et une évaluation de leur toxicité. Dans l'ensemble, 1,3,6-Tribromo-2-naphtalénol est un composé notable dans le domaine de la chimie organique, avec des propriétés uniques découlant de sa structure moléculaire spécifique.

2623-40-7: 1,3,6-Tribromo-2-naphtalénol est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de naphtalène substitué par trois atomes de brome et un groupe hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un squelette de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que les substituants de brome augmentent sa réactivité et influencent ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion. Le groupe hydroxyle (-OH) introduit des caractéristiques polaires, rendant le composé plus soluble dans les solvants polaires par rapport aux solvants non polaires. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. De plus, en raison de la présence de brome, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, les implications environnementales et sanitaires des composés bromés nécessitent une manipulation prudente et une évaluation de leur toxicité. Dans l'ensemble, 1,3,6-Tribromo-2-naphtalénol est un composé notable dans le domaine de la chimie organique, avec des propriétés uniques découlant de sa structure moléculaire spécifique.

CAS 2623-40-7

1,3,6-Tribromo-2-naphtalénol

1,3,6-Tribromo-2-Naphthalenol

Ref: 4Z-N-110013