CAS 26256-72-4
:Acide 2-pyridinecarboxylique, 6-méthoxy-, ester méthylique
Description :
L'acide 2-pyridinecarboxylique, 6-méthoxy-, ester méthylique, également connu sous le nom de méthyl 6-méthoxypyridine-2-carboxylate, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine substituée par un groupe méthoxy et un ester carboxylate. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe méthoxy améliore sa réactivité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une acidité légère due au groupe acide carboxylique et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et les substitutions nucléophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé précieux pour les applications synthétiques et la recherche.
Formule :C8H9NO3
Synonymes :- Picolinicacid, 6-methoxy-, methyl ester (7CI,8CI)
- Methyl6-methoxy-2-pyridinecarboxylate
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4 produits concernés.
2-Pyridinecarboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester
CAS :Formule :C8H9NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.1620Methyl 6-methoxypicolinate
CAS :Methyl 6-methoxypicolinateFormule :C8H9NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :167.16g/molMethyl 6-methoxypicolinate
CAS :Formule :C8H9NO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.164Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate
CAS :Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is an additive that can be used in the alkaline hydrolysis of esters. The pyridine nitrogen atom has a substituent effect on the methyl group, as it is electron donating and inductive. Substituent effects are seen when there are different atoms or groups attached to the same carbon atom. Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate reacts with nucleophiles such as water, alcohols, amines, thiols, and acids to form esters and amides. These reactions are promoted by an acidic environment. The analogous reaction of methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is its reaction with ammonia to form an amide.Formule :C8H9NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :167.16 g/mol



