CAS 26271-75-0

4-amino-3,5-dichlorophénol

Description :

4-amino-3,5-dichlorophénol est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et de deux substituants chlorés sur un cycle phénolique. Sa structure moléculaire présente un groupe phénol avec des atomes de chlore positionnés aux positions 3 et 5 par rapport au groupe amino à la position 4. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut apparaître sous forme de substance cristalline ou en poudre. Il est connu pour ses applications potentielles dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et comme réactif dans diverses réactions chimiques. La présence d'atomes de chlore contribue à sa réactivité et peut influencer sa solubilité dans différents solvants. De plus, 4-amino-3,5-dichlorophénol peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations cutanées et respiratoires. Des méthodes de stockage et d'élimination appropriées sont essentielles pour atténuer l'impact environnemental et garantir la sécurité dans les laboratoires.

Formule : C₆H₅Cl₂NO

InChI : InChI=1/C6H5Cl2NO/c7-4-1-3(10)2-5(8)6(4)9/h1-2,10H,9H2

SMILES : c1c(cc(c(c1Cl)N)Cl)O

Synonymes :

• 3,5-Dichloro-4-aminophenol
• 3,5-Dichloro-p-aminophenol
• Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-
• 3,5-dichloro-1,4-aminophenol
• 4-Amino-3,5-dichlorophenol
• Lenvatinib Impurity 93

Phenol, 4-amino-3,5-dichloro-

CAS : 26271-75-0

Formule : C₆H₅Cl₂NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.0160

Ref: IN-DA002SK6

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS : 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.02g/mol

Ref: 54-OR950194

4-Amino-3,5-dichlorophenol

CAS : 26271-75-0

4-Amino-3,5-dichlorophenol is a decoupling agent that has been shown to have acute toxicities in cultures. It is also used as a regulatory control for the analysis of hydroxyl groups and for broad-spectrum antimicrobial agents. 4-Amino-3,5-dichlorophenol reacts with hydrochloric acid to form chlorohydrin, which can be detected by an electrochemical detector. This reaction mechanism has been proposed as the basis for the use of this chemical as a decoupling agent in analytical chemistry. Its use as an antimicrobial agent is based on its ability to inhibit bacterial growth by reacting with thiol groups in enzymes or proteins and blocking their activity.

Formule : C₆H₅Cl₂NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 178.02 g/mol

Ref: 3D-FA58353